運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

A ELISA Kit 鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)ELISA試劑盒

FBXO28蛋白抗體 OAT ELISA Kit 鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)ELISA試劑盒

FBXW5蛋白抗體 OAZ1 ELISA Kit 鳥氨酸脫羧酶抗酶1(OAZ1)ELISA試劑盒

FBXW12蛋白抗體 MAdCAM1 ELISA Kit 黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM1)ELISA試劑盒

FBXO42蛋白抗體 MX2 ELISA Kit 黏病毒耐藥蛋白2(MX2)ELISA試劑盒

FasL抗體 MX1 ELISA Kit 黏病毒耐藥蛋白1(MX1)ELISA試劑盒

原纖維蛋白1抗體 NOX5 ELISA Kit 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)ELISA試劑盒

胰腺衍生因子抗體 NOX4 ELISA Kit 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)ELISA試劑盒

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體 ELISA Kit 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1()ELISA試劑盒

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體抗體 NNMT ELISA Kit 尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)ELISA試劑盒

凝血因

試劑盒

Rhizoma curcumae longae姜黃LAMP鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae longae姜黃PCR鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae longae姜黃染料法PCR鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae longae姜黃探針法PCR鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae莪術(shù)LAMP鑒定試劑盒

腸道病毒EV71 PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格Rhizoma curcumae莪術(shù)PCR鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae莪術(shù)染料法PCR鑒定試劑盒

Rhizoma curcumae莪術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒

子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體抗體 ERN1 ELISA Kit

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。