運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

視黃醇脫氫酶5(RDH5)ELISA試劑盒

內(nèi)皮素3抗體 RDH15 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶15(RDH15)ELISA試劑盒

磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體 RDH14 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶14(RDH14)ELISA試劑盒

磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體 RDH13 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶13(RDH13)ELISA試劑盒

細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶4抗體 RDH12 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶12(RDH12)ELISA試劑盒

腸出血性大腸桿菌埃希氏菌O157:H7抗體 RDH11 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶11(RDH11)ELISA試劑盒

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶ERK抗體 RDH10 ELISA Kit 視黃醇脫氫酶10(RDH10)ELISA試劑盒

CD312抗體 RBP3 ELISA Kit 視黃醇結(jié)合蛋白3(RBP3)ELISA試劑盒

eIF4E結(jié)合蛋白抗體 RBP1 ELISA Kit 視黃醇結(jié)合蛋白1(RBP1)ELISA試劑盒

磷酸化表皮生長因子受體抗體 RETSAT ELISA Kit 視黃醇飽和酶(RETSAT)ELISA試劑盒

磷酸化表皮生長因子受體

鑒定試劑盒Herba portulacae馬齒莧LAMP鑒定試劑盒

Herba portulacae馬齒莧PCR鑒定試劑盒

Herba portulacae馬齒莧染料法PCR鑒定試劑盒

Herba sedi垂盆草LAMP鑒定試劑盒

Herba sedi垂盆草PCR鑒定試劑盒

Herba sedi垂盆草染料法PCR鑒定試劑盒

Herba sedi垂盆草探針法PCR鑒定試劑盒

Herba siegesbeckiae豨薟草LAMP鑒定試劑盒

Herba siegesbeckiae豨薟草PCR鑒定試劑盒

苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測試劑盒價(jià)格Herba siegesbeckiae豨薟草染料法PCR鑒定試劑盒

抗體 OPN5 ELISA Kit 視蛋白5(OPN5)ELISA試劑盒

肝配蛋白A1受體抗體 OPN4 ELISA Kit 視蛋白4(OPN4)ELISA試劑盒

真核翻譯起始因子2C2抗體 OPN3 ELISA Kit 視蛋白3(OPN3)EL

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。