詳細(xì)介紹
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 不明血吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Schistosoma incognitumPCR |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
結(jié)合唾液蛋白檢測(cè)試劑盒圖片 Bone sialoprotein 2 ng/mL BH-E1730
正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子檢測(cè)試劑盒說明書 regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted pg/mL BH-E1731
脂阿拉伯甘露聚糖檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 Lipoarabinomannan ng/mL BH-E1732
脂蛋白α檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨 Lipoprotein a mmol/L BH-E1733
脂蛋白磷脂酶A2檢測(cè)試劑盒價(jià)格 Lipoprotein-associated phospholipase A2 ng/mL BH-E1734
脂蛋白脂酶檢測(cè)試劑盒圖片 lipoprotein lipase U/L BH-E1735
脂多糖;內(nèi)毒素檢測(cè)試劑盒說明書 Lipopolysaccharides pg/mL BH-E1736
脂多糖結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 lipolysaccharide binding protein μmol/L BH-E1737
脂肪甘油三酯脂
花色素1(CRY1)ELISA試劑盒
抗菌肽CAMP抗體 INMT ELISA Kit 吲哚乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(INMT)ELISA試劑盒
5號(hào)染色體開放閱讀框4抗體 AST ELISA Kit 陰離子/糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(AST)ELISA試劑盒
4號(hào)染色體開放閱讀框44抗體 TRAM1 ELISA Kit 易位關(guān)聯(lián)膜蛋白1(TRAM1)ELISA試劑盒
4號(hào)染色體開放閱讀框33抗體 TLOC1 ELISA Kit 易位蛋白1(TLOC1)ELISA試劑盒
4號(hào)染色體開放閱讀框42抗體 INHBP ELISA Kit 抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒
5號(hào)染色體開放閱讀框33抗體 INHβE ELISA Kit 抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒
9號(hào)染色體開放閱讀框89抗體 INHβC ELISA Kit 抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒
19號(hào)染色體開放閱讀框66抗體 INHβB ELISA Kit 抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒
21號(hào)染色體開放閱讀框55抗體 INHβA ELISA Kit 抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒
21號(hào)染色體開放閱讀框70抗體 INHB ELISA Kit 抑制素B(INHB)ELISA試劑盒
胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體 ARRβ2 ELISA Kit 抑制蛋白β2(ARRβ2)ELISA試劑盒
8號(hào)染色體開放閱讀框4抗體 ARRβ1 ELISA Kit 抑制蛋白β1(ARRβ1)ELISA試劑盒
CD73抗體 PFN4 ELISA Kit 抑絲蛋白4(PFN4)
不明血吸蟲PCR檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨 Adipose Triglyceride Lipase ng/mL BH-E1738
脂肪酶檢測(cè)試劑盒價(jià)格 Lipase U/L BH-E1739
脂肪酸合成酶檢測(cè)試劑盒圖片 Fatty acid synthase U/ml BH-E1740
脂肪酸結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒說明書 fatty acid-bi
Q-PCR技術(shù):
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí),我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn),以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。