詳細(xì)介紹
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 鴿痘病毒PCR檢測試劑盒價格 |
英文名稱 | Pigeon Pox Virus(PPV)PCR |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
VGF ELISA Kit VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)ELISA試劑盒
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5'肌苷磷酸脫氫酶2抗體 VAV3 ELISA Kit Vav3癌基因(VAV3)ELISA試劑盒
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整合素αV抗體 VAV1 ELISA Kit Vav1癌基因(VAV1)ELISA試劑盒
白細(xì)胞介素-19抗體 VASN ELISA Kit Vasorin蛋白(VASN)ELISA試劑盒
白介素3抗體 VANGL2 ELISA Kit Vang樣蛋白2(VANGL2)ELISA試劑盒
白介素3受體a鏈抗體 U
DNMT3A ELISA Kit DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)ELISA試劑盒
CD105抗體 DNMT1 ELISA Kit DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒
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細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體 DKK3 ELISA Kit Dickkopf 3(DKK3)ELISA試劑盒
兔抗雞IgY抗體 DKK1 ELISA Kit Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒
20號染色體開放閱讀框128抗體 DAB2IP ELISA Kit DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 CLEC4E ELISA Kit C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒
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結(jié)腸和肝腫瘤高表達(dá)蛋白抗體 CRP ELISA Kit C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基1抗體 CP ELISA Kit C多肽(CP)ELISA試劑盒
細(xì)胞間粘附分子-1抗體 CXCR7 ELISA Kit CXC趨化因子受體7(CXCR7)ELISA試劑盒
鴿痘病毒PCR檢測試劑盒價格細(xì)胞間粘附分子1抗體 CXCR4 ELISA Kit CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒
細(xì)胞間粘附分子-1抗體 CXCR
SP6NL ELISA Kit USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)ELISA試劑盒
白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα ULBP
Q-PCR技術(shù):
實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過擴(kuò)增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實時和準(zhǔn)確等特點。
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時,我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點,以及探針內(nèi)熒光報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實驗。