詳細介紹
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 禽病毒性關(guān)節(jié)炎PCR試劑盒哪家好 |
英文名稱 | Avian Viral arthritis virus (AVAV)RTPCR |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
A Kit Mouse β-defensins 3 ELISA Kit
小鼠β- Mouse α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit
小鼠α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit Mouse Alpha1 Antichymotrypsin,AACT ELISA Kit
小鼠α1干擾素(IFN-α1)ELISA Kit Mouse Interferon α1,IFN-α1 ELISA Kit
小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA Kit Mouse Protein Wnt-3a,WNT3A ELISA kit
小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)ELISA Kit Mouse Protein Wnt-10b,WNT10B ELISA kit
小鼠V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)ELISA Kit Mouse V-Ha-Ras Harvey Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog,HRAS ELISA Kit
小鼠T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)ELISA Kit Mouse T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain,CD3E/T3E ELISA Kit
小鼠T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1
酸環(huán)化酶1抗體 SS ELISA Kit 生長抑素(SS)ELISA試劑盒
核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 GAP-43 ELISA Kit 生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒
Rho GTP酶激活蛋白24抗體 GROγ/CXCL3/MGSA ELISA Kit 生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒
GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 GROβ/CXCL2/MGSA ELISA Kit 生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒
激活素受體1C抗體 GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit 生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體 GH-RF ELISA Kit 生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒
去整合素樣金屬蛋白酶11抗體 GHRP-Ghrelin ELISA Kit 生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
去整合素樣金屬蛋白酶12抗體 Ghrelin ELISA Kit 生長激素釋放肽(Ghrelin)ELISA試劑盒
去整合素樣金屬蛋白酶15抗體 GHRP ELISA Kit 生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒
禽病毒性關(guān)節(jié)炎PCR試劑盒哪家好去整合素樣金屬蛋白酶2抗體
/Hox11/Tlx-1)ELISA Kit Mouse T-cell leukemia homeobox protein 1,Tlx1/Hox11/Tlx-1 ELISA Kit
小鼠Toll樣受體7(TLR7)ELISA
Q-PCR技術(shù):
實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標記物,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時,我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點,以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。