詳細(xì)介紹
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | B Virus(BV)BPCR |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA Kit Mouse FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit
小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)ELISA Kit Mouse Protein FAM84A,FAM84A ELISA kit
小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA Kit Mouse Protein FAM172A,FAM172A ELISA kit
小鼠E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)ELISA Kit Mouse E3 ubiquitin-protein ligase TRIM68,TRIM68 ELISA kit
小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA Kit Mouse D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
小鼠D-乳酸ELISA Kit Mouse D-lactic acid ELISA Kit
小鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA Kit Mouse D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit
小鼠D二聚體(D2D)ELISA Kit Mouse D-Dimer,D2D ELISA Kit
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小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)ELISA
體 NAIP ELISA Kit 神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA試劑盒
卡爾曼綜合癥基因1抗體 NT-4 ELISA Kit 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑NRG4 ELISA Kit 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 NRG3 ELISA Kit 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)ELISA試劑盒
二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體 NRG2 ELISA Kit 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)ELISA試劑盒
二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體 NRG-1 ELISA Kit 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒
皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒腺苷單磷酸脫氨酶1抗體 NRG1 ELISA Kit 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)ELISA試劑盒
紅細(xì)胞蛋白Ank1抗體 NSE ELISA Kit
Kit Mouse DNA(cytosine-5)-methyltransferase 3A,DNMT3A ELISA kit
小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移酶
Q-PCR技術(shù):
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí),我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn),以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。