運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

se diacyl glycerol,DAG/DG ELISA Kit

小鼠二銨氧化酶(DAO)ELISA Kit Mouse diamine oxidase,DAO ELISA Kit

小鼠兒茶酚抑素(CAT)ELISA Kit Mouse catestatin ELISA Kit

小鼠多萜長(zhǎng)醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶(DDOST/OST-48)ELISA Kit Mouse dolichyl-diphosphooligosaccharide-protein glycosyltransferase,DDOST/OST-48 ELISA Kit

小鼠多肽YY(PYY)ELISA Kit Mouse Peptide YY,PYY ELISA kit

小鼠多巴銨D1受體(D1R)ELISA Kit Mouse Dopamine D1 receptor,D1R ELISA Kit

小鼠端粒酶(TE)ELISA Kit Mouse telomerase,TE ELISA Kit

小鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2(mAChRM2)自身抗體ELISA Kit Mouse muscarinic acetylcholine receptor M2 (mAChRM2)autoantibody ELISA kit

小鼠毒蕈鹼乙酰膽堿受體M2(CHRM2)ELISA Kit Mouse Muscarinic acetylcholine receptor M2,CHRM2 ELISA kit

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit Mouse apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA Kit Mouse Factor-related Apoptosis ligand,FASL ELISA Kit

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA Kit Mouse low density lipoprotein,LDL ELISA Kit

小鼠牛血清白蛋白殘

MNDA ELISA Kit 髓性細(xì)胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒

腫瘤抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體 TREM-1 ELISA Kit 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒

精神分裂癥與犰狳重復(fù)基因抗體 MAG Ab ELISA Kit 髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒

乙醛脫氫酶1型抗體 MAG ELISA Kit 髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 MBP ELISA Kit 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 MBP antibody ELISA Kit 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒

磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體 MPZ ELISA Kit 髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒

磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 MBP ELISA Kit 髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 PMP2 ELISA Kit 髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA試劑盒

禽腎炎病毒型進(jìn)口PCR試劑磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

留檢測(cè)ELISA Kit Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit

小鼠蛋白聚糖4(PRG4)ELISA Kit Mouse proteoglycan 4,PRG4 ELISA Kit

小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)ELISA Kit Mous

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。