運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

(TNF-β)ELISA試劑盒

α/β水解酶4抗體 TNFβ ELISA Kit 腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒

ADCK2蛋白抗體 TACE ELISA Kit 腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體 TNF-α ELISA Kit 腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 TNFα ELISA Kit 腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒

乙醇脫氫酶1抗體 TACSTD2 ELISA Kit 腫瘤關聯(lián)鈣信號轉(zhuǎn)導因子2(TACSTD2)ELISA試劑盒

δ氨基乙酰丙酸脫

Pig Heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit

豬熱休克蛋白60(HSPD1/Hsp-60)ELISA Kit Pig 60 kDa heat shock protein,mitochondrial(HSPD1)ELISA kit

豬去乙?；囸I激素(dGHRL)ELISA Kit Pig deacylated appetite-regulating hormone,dGHRL ELISA kit

豬趨化因子配體28(CCL28)ELISA Kit Pig chemokine(C-C motif)ligand 28(CCL28)ELISA kit

豬前列腺素G/H合酶2(PTGS2)ELISA Kit Pig prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2 ELISA kit

豬前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit Pig Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)ELISA Kit Pig Glucose transporter 2,GLUT2 ELISA Kit

豬皮質(zhì)抑素/皮質(zhì)醇穩(wěn)定蛋白(CORT)ELISA Kit Pig cortistatin,CORT ELISA kit

胸膜肺炎放線桿菌進口PCR試劑豬皮質(zhì)酮(CORT)ELISA Kit Porcine Corticosterone,COR

水酶抗體 TP53 ELISA Kit 腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒

肌萎縮側(cè)索硬化癥相關蛋白4抗體 CA724 ELISA Kit 腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒

α2巨球蛋白抗體 NEP ELISA Kit 中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點，以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。