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植物硝態(tài)氮測試盒50管/48樣排名

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更新時間:2017-09-06 16:36:50瀏覽次數(shù):339

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
植物硝態(tài)氮測試盒50管/48樣排名質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

詳細(xì)介紹

植物硝態(tài)氮測試盒50管/48樣排名優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
產(chǎn)品名稱:植物硝態(tài)氮測試盒50管/48樣排名
規(guī)格:50管/48樣 
測試方法:可見分光光度法
測定意義硝態(tài)氮是植物zui主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況,而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

D0013生物技術(shù)級,17u/mg1毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,9013-20-1鏈親和素/鏈酶親和素/鏈霉抗生物素蛋白/Streptavidin2~8℃
5毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,
中文名稱: 鏈親和素 
其他中文名稱: 鏈酶親和素;鏈霉抗生物素蛋白;鏈親合素 
英文名稱: Streptavidin from Streptomyces avidinii 
產(chǎn)品規(guī)格: 生物技術(shù)級,17u/mg 
包裝: 1毫克/5毫克
CAS號:9013-20-1 
分子量:60kD
級別:Biotechnology grade
活力:≥17 units/mg protein
Dnase,Rnase&protease activity:None detected
Electrophoresis (One Band):Pass
產(chǎn)品描述:Streptomyces avidinii A 60kD tetrameric protein that exhibits high binding affinity for biotin.Able to bind one molecule of biotin with each subunit,streptavidin is useful in affinity chromatography,immunohistochemical,ELISA,and western blotting procedures using biotin-labeled antibodies and enzymes.
性狀:來源于鏈霉菌,經(jīng)親和層析純化,由4條序列相同的肽鏈構(gòu)成,每條SA肽鏈可以結(jié)合1個生物素分子。在實際應(yīng)用中其檢測靈敏度明顯優(yōu)于親和素,其原因是鏈親和素為略偏酸性的蛋白,每條肽鏈含159個氨基酸殘基,其中賴氨酸、精氨酸等堿性氨基酸的含量比一般親合素少,反之含酸性氨基酸較多,其等點為6.0,較親和素(pI=10)為低,同時在結(jié)構(gòu)中鏈親和素不含任何糖基,而親和素含糖可高達(dá)10%。親和素的高pI及高含糖結(jié)構(gòu)導(dǎo)致在聚苯乙烯板和硝酸纖維素膜上或與組織細(xì)胞DNA結(jié)合時,易產(chǎn)生一定程度的非特異性結(jié)合,造成較高的顯色背景,而鏈親和素在應(yīng)用中明顯克服了這一缺點
用途:生化研究。鏈親和素是一種四聚體蛋白質(zhì),它與生物素之間有*的非共價鍵相互作用,從而讓這種小分子—蛋白質(zhì)對成為親和標(biāo)記中zui為實用和用途的系統(tǒng)。鏈親和素可結(jié)合堿性磷酸酯酶或過氧化物酶。在與標(biāo)記有生物素的寡核苷酸探針結(jié)合后,可通過所攜帶的酶與顯色底物作用后在條帶(斑點)位置上呈顯色反應(yīng)而可篩出目的基因(DNA段)所在位置
保存:2~8℃

ADCY2, ADCY5, ADCY6, DGKH, RCAN1/DSCR1, ROCK2, PPP1R12A, PKB/AKT1, PPP2CA, PPP2R1B, SPRY2, SPRY4, CNKSR1/CNK1, KSR2 and PHB/prohibitin. 
Subcellular Location : Cytoplasm. Cell membrane. Mitochondrion. Nucleus. Note=Colocalizes with RGS14 and BRAF in both the cytoplasm and membranes. Phosphorylation at Ser-259 impairs its membrane accumulation. Recruited to the cell membrane by the active Ras protein. Phosphorylation at Ser-338 and Ser-339 by PAK1 is required for its mitochondrial localization. Retinoic acid-induced Ser-621 phosphorylated form of RAF1 is predominantly localized at the nucleus. 
Tissue Specificity : In skeletal muscle, isoform 1 is more abundant than isoform 2. [PTM] Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. Phosphorylation at Thr-269, Ser-338, Tyr-341, Thr-491 and Ser-494 results in its activation. Phosphorylation at Ser-29, Ser-43, Ser-289, Ser-296, Ser-301 and Ser-642 by MAPK1/ERK2 results in its inactivation. Phosphorylation at Ser-259 induces the interaction with YWHAZ and inactivates kinase activity. Dephosphorylation of Ser-259 by the complex containing protein phosphatase 1, SHOC2 and M-Ras/MRAS relieves inactivation, leading to stimulate RAF1 activity. Phosphorylation at Ser-338 by PAK1 and PAK7/PAK5 and Ser-

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