人低氧誘導(dǎo)因子αELISA試劑盒正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：人磷脂酰肌醇-3,4,5-六磷銨-磷酸酶1(SHIP1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL人層連蛋白α4試劑盒ELISA LAMα4 ELISA Kit小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

服務(wù)：

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。僅供科研實(shí)驗(yàn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
相關(guān)產(chǎn)品：

人細(xì)胞骨架活性調(diào)節(jié)蛋白(ARC)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

人腺苷脫氨酶樣蛋白(Adenosine deaminase-like protein)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL

人脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白(APMAP)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

人醛脫氫酶（Aldehyde oxidase）ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

Rosetta-gamiB(DE3)大腸桿菌 1 管  Rosetta-gami B(DE3) E.coli Strain  -80℃保存

Rosetta-gami(DE3)plysS大腸桿菌 1 管  Rosetta-gami(DE3)plysS E.coli Strain  -80℃保存

Rosetta-gamiB(DE3)plysS大腸桿菌 1 管  Rosetta-gami B(DE3)plysS E.coli Strain  -80℃保存

SG1117大腸桿菌 1 管  SG1117 E.coli Strain  -80℃保存

Stbl2大腸桿菌 1 管  Stbl2 E.coli Strain  -80℃保存

Stbl3大腸桿菌 1 管  Stbl3 E.coli Strain  -80℃保存

Stbl4大腸桿菌 1 管  Stbl4 E.coli Strain  -80℃保存

SURE大腸桿菌 1 管  SURE E.coli Strain  -80℃保存

TB1大腸桿菌 1 管  TB1 E.coli Strain  -80℃保存

TG1大腸桿菌 1 管  TG1 E.coli Strain  -80℃保存

人低氧誘導(dǎo)因子αELISA試劑盒釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep 3B(人肝細(xì)胞)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

L-O2(人正常肝細(xì)胞)球孢白僵菌 Beauveria bassiana

植物桿菌 Lactobacillus Plantarum大鼠腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

根瘤菌 Rhizobium sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基綠色木霉=木素木霉

青霉 Penicillium sp.小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

黑曲霉 Aspergillus niger人氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus