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人Caspr2-IgG抗體試劑盒ELISA

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48T1200元1000 件 可售
96T1800元1000 件 可售
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更新時間:2023-03-07 09:14:06瀏覽次數(shù):158

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Caspr2-IgGELISAKit 品牌 一研
人Caspr2-IgG抗體試劑盒ELISA正在銷售的產(chǎn)品:大鼠瘤特異生長因子/瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒牛肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白b試劑盒ELISA SP- b ELISA Kit小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4試劑盒ELISA CTLA-4;CD152 ELISA Kit大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

詳細介紹

樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

Caspr2-IgG抗體試劑盒ELISA

Caspr2-IgG ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:

人芳香化酶(ARO/Cytochrome P450 19A1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

人補體成分C1q受體(C1QR1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

C4b結(jié)合蛋白β鏈(C4BPB)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

人輔酶Q結(jié)合蛋白COQ10同系物B(CQ10B)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Red-Tth DNA聚合酶 250U   

熱啟動Tth DNA聚合酶 250U   

Pfu DNA聚合酶 100U  Pfu DNA Polymerase   -20℃保存

Red-Pfu DNA聚合酶 100U   

Phusion DNA聚合酶 250U  Phusion DNA Polymerase  -20℃保存

KOD DNA聚合酶 250U  KOD DNA Polymerase  -20℃保存

Red-KOD DNA聚合酶 250U   

Tfl DNA聚合酶 100U  Tfl DNA Polymerase     -20℃保存

E.coli DNA聚合酶 Ι 500U  E.coli DNA Polymerase I  -20℃保存

Klenow 片段 (3′→ 5′ exo-) 200U  Klenow Fragment (3′→ 5′ exo-)   -20℃保存

Caspr2-IgG抗體試劑盒ELISA鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis牛肝菌 Boletus sp.

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細胞)小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞

意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

木槿刺盤孢 Colletotrichum hibisci葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

金黃地鼠肋骨來源細胞醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

人星形膠質(zhì)細胞MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)

野油菜黃單胞菌 Xanthomonas campestris串珠菌 Leuconostoc lactis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

IAR20(大鼠肝細胞)產(chǎn)朊假絲酵母 Candida utilis

 


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