全自動血液分析儀BH-5160CS

產(chǎn)品名稱

全自動血液分析儀

管理類別

第二類

型號規(guī)格

BH-5160CS

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分

分析儀由分析部、信息處理部、顯示部、結(jié)果輸出部組成。

適用范圍/預期用途

分析儀適用于對血液中有形成分進行定量定性分析，并提供相關(guān)信息。

商品參數(shù)

儀器功能： 一次進樣同時進行血細胞五分類檢測、C-反應蛋白檢測和SAA檢測（五分類血液細胞分析儀+FR-CRP+SAA反應一體機）

檢測原理： 多角度激光散射法對白細胞進行分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定

測量參數(shù)： 可提供≥25項可報告參數(shù)（不含散點圖和直方圖及研究性參數(shù)），2個三維散點圖，2個二維散點圖，5個直方圖

是否具有網(wǎng)織紅細胞檢測功能： 儀器具有網(wǎng)織紅細胞檢測功能，提供≥3項參數(shù)（ RETIC-ABS，RETIC，IRF）

進樣方式： 封閉穿刺進樣，開放進樣

進樣模式： 具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式

檢測速度： 全血模式最高檢測速度不低于70個樣本/小時

樣本用量： 全血：CRP模式≤25μl，SAA模式≤25μl，靜脈全血測試單次樣本用量≤43μl；預稀釋測試單次樣本用量≤20μl

分析模式： 血常規(guī)+五分類；血常規(guī)+五分類+難溶紅細胞；血常規(guī)+五分類+CRP；血常規(guī)+五分類+SAA；血常規(guī)+五分類+CRP+SAA；血細胞計數(shù)；CRP；SAA；CRP+SAA

是否配有質(zhì)控校準： 具有原廠配套質(zhì)控和校準品

批準文號：桂械注準20212220082

有效期至：2026-06-27

全自動血液分析儀BH-5160CS