動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)是一種用于檢測化學(xué)物質(zhì)是否具有致突變作用的實(shí)驗(yàn)方法。該實(shí)驗(yàn)通過觀察動(dòng)物骨髓細(xì)胞中微核的形成情況，來判斷化學(xué)物質(zhì)對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的損傷作用。動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)-第三方CMA檢測中心，中科檢測提供動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)服務(wù)，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)的目的：

為了評(píng)估醫(yī)療器械中的動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核物質(zhì)對(duì)人體的毒性效應(yīng)。動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)通常包括靜脈注射試驗(yàn)、皮下注射試驗(yàn)、皮膚接觸試驗(yàn)等，以評(píng)估醫(yī)療器械中的動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核物質(zhì)對(duì)人體的毒性效應(yīng)。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)項(xiàng)目：

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：通常選用哺乳動(dòng)物，如小鼠、大鼠等，作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

骨髓細(xì)胞采集：通過腹腔注射一定劑量的受試物，一定時(shí)間后采集動(dòng)物的骨髓細(xì)胞。

微核制備：將采集的骨髓細(xì)胞進(jìn)行處理，制備成細(xì)胞涂片，并進(jìn)行固定和染色。

微核觀察：在顯微鏡下觀察細(xì)胞涂片中的微核情況，記錄微核的數(shù)量和形態(tài)。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析：對(duì)觀察到的微核數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，計(jì)算微核率等指標(biāo)，評(píng)估受試物對(duì)動(dòng)物骨髓細(xì)胞的遺傳毒性。

結(jié)果判斷：根據(jù)微核率等指標(biāo)，判斷受試物是否具有遺傳毒性。如果微核率超過一定范圍，則表明受試物可能具有遺傳毒性。

動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)流程：

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的處理：選取合適的小鼠，體重在20-24克，雌雄均可。每組動(dòng)物10只，可設(shè)3-4個(gè)劑量組，同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照組和陽性對(duì)照組。根據(jù)受試物的特性，選擇合適的染毒途徑，本實(shí)驗(yàn)選取腹腔注射。染毒劑量以LD50的1/5-1/50為好，給藥采取24小時(shí)連續(xù)染毒4天（或24h二次染毒），于染毒后第5天（或第二次染毒后6h）脫頸椎處死動(dòng)物。取胸骨（或股骨）。

微核分析片準(zhǔn)備：迅速取胸骨及部分肋骨用刀片剔除肌肉組織及表面結(jié)締組織，沿胸骨剪掉多余肋骨，用濾紙或紗布將胸骨擦凈。取載波片，標(biāo)記后，用滴管取小牛血清在載波片一端滴一滴小牛血清。剪去骨骺端，用彎止血鉗將骨髓擠至盛有一滴小牛血清的玻片上，混勻，用推片將其推成薄厚均勻的片子、自然干燥。

鏡檢計(jì)數(shù)：將制備好的骨髓細(xì)胞涂片進(jìn)行染色，然后用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)微核。每只動(dòng)物計(jì)數(shù)1000個(gè)嗜多染紅細(xì)胞（PCE）中的微核數(shù)。

數(shù)據(jù)分析：將每只動(dòng)物的微核數(shù)進(jìn)行匯總，計(jì)算微核率（‰），即每1000個(gè)PCE中的微核數(shù)。然后將各組的微核率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，比較不同劑量組與陰性對(duì)照組和陽性對(duì)照組之間的差異。

報(bào)告編制：根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，編制動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)報(bào)告。

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