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詳細(xì)介紹
個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)是指利用工作人員個(gè)人佩戴的劑量計(jì)所進(jìn)行的測(cè)量，或是對(duì)他們體表、體內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類(lèi)和活度以及對(duì)這些測(cè)量結(jié)果進(jìn)行的分析和解釋。個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)-第三方CMA檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)服務(wù)，出具具有CMA,CNAS資質(zhì)報(bào)告。
個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：
外照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)：通過(guò)佩戴劑量計(jì)等方式，監(jiān)測(cè)放射工作人員在工作過(guò)程中受到的外部輻射劑量。
內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)：通過(guò)采集放射工作人員的尿液、血液等生物樣品，分析其放射性核素的含量，評(píng)估其內(nèi)照射劑量。
個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)法律法規(guī):
《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》
《放射診療管理規(guī)定》
《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》
個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
GBZ 128-2019職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范
個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)流程：
填寫(xiě)個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)委托書(shū)并提交相關(guān)申請(qǐng)材料，包括放射工作人員的復(fù)印件、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或法人統(tǒng)一社會(huì)信用代碼證）復(fù)印件等。
按照約定的檢測(cè)周期，每季度進(jìn)行一次個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)，并填寫(xiě)個(gè)人劑量章收發(fā)登記表。
在檢測(cè)周期結(jié)束后，將劑量計(jì)送回或寄回給第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。
檢測(cè)機(jī)構(gòu)在收到劑量計(jì)后，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室分析，完成檢測(cè)報(bào)告。
最后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)將檢測(cè)報(bào)告郵寄給委托單位，或者委托單位自行取檢測(cè)報(bào)告。
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