生化試劑HDACs抑制劑：SirReal2

背景資料：

Sirtuins (SIRTs)代表一類不同的trichostatin a不敏感的lyyl -deacetylases (class III HDACs)。

SIRT2脫去乙?；M蛋白H4α-tubulin和功能作為管理者的細胞周期進展,髓鞘形成的決定因素,自噬的調(diào)制器,抑制大腦的炎癥。

SirReal2是一種氨基噻唑，作為sirt重排配體，選擇性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM)。SirReal2對SIRT2活性的抑制作用是SIRT1或SIRT3-6的1000倍。
這種化合物已被證明是活躍在海拉細胞通過顯著提高α-tubulin乙酰化作用。

產(chǎn)品描述：

一種氨基噻唑，作為sirt -重排配體，選擇性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM)，但對SIRT1或SIRT3-6無影響;在海拉細胞增加α-tubulin乙酰化作用

產(chǎn)品形式：晶體

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