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犬副流感病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒

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更新時間:2024-10-21 08:10:30瀏覽次數(shù):339

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
犬副流感病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒犬副流感病毒(Canine Parainfluenza Virus,CPIV)可以引起犬副流感,這是犬的主要的呼吸道傳染病

詳細(xì)介紹

犬副流感病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒犬副流感病毒(Canine Parainfluenza Virus,CPIV)可以引起犬副流感,這是犬的主要的呼吸道傳染病。臨床表現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、流涕等癥狀。病理變化以卡他性鼻炎和支氣管炎為特征。研究表明,犬副流感病毒也可引起急性腦髓
炎和腦內(nèi)積水,臨床表現(xiàn)后軀麻癖和運動失調(diào)等癥狀。傳統(tǒng)診斷方法主要有病
毒的分離鑒定、免疫熒光抗體試驗、免疫電鏡觀察和 ELISA 等方法。但這些方
法操作過程繁瑣、操作難度大,所需要時間較長,專一性不強因此建立一種快
速、高靈敏度的診斷方法對防治犬副流感病毒是十分必要的。本產(chǎn)品就是針對
這一需求開發(fā)的實時定量 RT-PCR 產(chǎn)品,

犬副流感病毒熒光定量RT-PCR檢測試劑盒具有下列特點:
1. 靈敏度高,分析靈敏度可以達到 50 拷貝/uL,遠(yuǎn)高于常規(guī)方法,也比常規(guī)
的 RT-PCR 檢測高 100 倍。
2. 特異性高,根據(jù) CPIV 的保守區(qū)設(shè)計引物,不會誤檢其他豬的病原性病毒
3. 一管封閉式,避免了 RT-PCR 產(chǎn)物對后續(xù) RT-PCR 的污染。
4. 線性范圍廣,在 10-10
7拷貝/uL 的靶分子濃度范圍內(nèi)均呈線性。
5. 簡單快捷,只需要 2 小時即可得到實驗結(jié)果。 規(guī)格及成分 成 份 編 號 十孔盒包裝
即用型熒光 RT-PCR Mix 101219 750 uL
CPIV 專一性引物對(25uM each) Yw14141415 100 uL
CPIV 陽性對照片段(10E10 拷貝/uL) Yw14161417 10 uL
CPIV 探針(5.4nM,5FAM-3HBQ1) Yw1418 25 uL(棕色)
超純水 100935 1 mL
使用手冊 1 份 1 份
運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。 自備試劑 樣品。 使用方法 一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化犬副流感病毒樣品的 RNA,也可以另購本公司的病毒RNAout
或柱式病毒 RNAout,上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、制備 CPIV 陽性片段的不同稀釋樣品(以制備 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度
為例。先將對照從 10E10 稀釋到 10E7 拷貝/uL。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此
下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他
成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 1,2,3,4,5 和 6 號。
2. 用帶芯分別加入 45 uL 超純水(zui用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 6 號管中加入 5 uL 濃度為 10E7 的 CPIV 陽性片段,充分震蕩 1 分鐘。
4. 換槍頭,從 6 號管中取 5 uL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘。
5. 換槍頭,從 5 號管中取 5 uL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6
個稀釋度的樣品。1-6 號管中陽性對照片段的濃度分別為 10E1 到 10E6 拷貝
/uL。
6. 從 6 個管中分別取 5 uL 進行定量 RT-PCR(見下步),每個樣品zui重復(fù) 3
次。
三、熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)(30 uL 體系)
7. 在 PCR 管中加入下列成分(每個樣品好重復(fù)三次,這里只列出一次):
成 份 樣品
6 個陽性對照
稀釋梯度
陰性對照
CPIV 專一性引物對 2 uL 2 uL 2 uL
CPIV 專一性探針) 0.5uL 0.5uL 0.5uL
樣品 RNA(自備) 5 uL 無 無
CPIV 陽性對照 無
5 uL(每個管加一個
稀釋度的對照)

補超純水到 15 uL 15 uL 15 uL
即用型熒光 RT-PCR Mix 15 uL 15 uL 15 uL
8. 輕柔混勻后上機,按下面參數(shù)進行定量 RT-PCR,反應(yīng)參數(shù)如下:
過程 溫度 時間 其他
RT(逆轉(zhuǎn)錄) 37℃ 30 分鐘
預(yù)變性 95℃ 5 分鐘
PCR 反應(yīng)
(40 個循環(huán))
95℃ 30 s
49℃ 30 s
72℃ 30 s 采集數(shù)據(jù)
溶解曲線分析判斷產(chǎn)
物特異性
加熱到 95℃ 10 分鐘,然后降低到 55℃后,
按 0.5℃/10s 的升幅將溫度提高到 95℃,
其間記錄下熒光信號的變化。特異的 CPIV
PCR 擴增產(chǎn)物將在 82.2℃產(chǎn)生特異峰。
注意:儀器將檢測擴增產(chǎn)物與探針雜交所產(chǎn)生的熒光信號,獲取數(shù)據(jù)。熒光
通道選擇:檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,
請勿選擇 ROX 參比熒光。
四、數(shù)據(jù)處理
9. 以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待
測樣品濃度的 log 為橫軸,以 Ct 值為縱軸,通過待測樣品的 Ct 值計算出
樣品 DNA 的濃度。。 關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 豬傳染性胃腸炎病毒 RT-PCR 試劑盒(CAT#:11-TGEV-50)。

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