單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：THROMBIN-α-2-MACROGLOBULIN COMPLEX；TAM
RISTOCETIN COFACTOR
動(dòng)物細(xì)胞/組織C釋放凋亡檢測(cè)試劑盒 10次
動(dòng)物細(xì)胞/組織C釋放凋亡檢測(cè)試劑盒（含抗體） 10次
植物C釋放凋亡檢測(cè)試劑盒 10次
植物C釋放凋亡檢測(cè)試劑盒（含抗體） 10次
石蠟切C氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測(cè)

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測(cè)定原理：

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來計(jì)算出MDHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備：

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和雙蒸水

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

豚鼠甘露糖受體(MR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠封閉蛋白3(CLDN3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠5核苷酸(5-NT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠α羥基丁酸脫氫(αHBDH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠上皮膜抗原(EMA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豚鼠內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠長(zhǎng)效甲狀腺刺(LATS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豚鼠表皮角蛋白(EK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒3570-62-55-羥基-7,8-二甲氧基黃 規(guī)格： 10mg

羥胺 規(guī)格： 50mg

飛蓬酯乙 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

294-90-6輪環(huán)藤寧 規(guī)格： 20mg

二 對(duì)照品 規(guī)格： 200mg

3681-93-4牡荊 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

十一睪 規(guī)格： 50mg

4荷葉;Nuciferine 規(guī)格： 20mg

78804-17-8山椒子烯 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

低分子量標(biāo)準(zhǔn)（SDS法） 規(guī)格： 約3mg