組織無機(jī)磷含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：IGF 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 25次
細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒 10/20次
載玻細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織ANDROGEN RECEPTOR

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

無機(jī)磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

測定原理：

鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收，即可計(jì)算無機(jī)磷含量。

自備儀器和用品：

離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

乙酰氨基阿維菌 對照品 規(guī)格： 100mg

481-74-3大黃;Chrysophal;Chr 規(guī)格： 20mg

88-14-2糠 規(guī)格： 20mg

108885-68-3根薯內(nèi)酯A;Taccalolide 規(guī)格： 20mg

2216-51-5L- 規(guī)格： 20mg

晶蘭 規(guī)格： 約20mg/支

41753-43-9人參皂Rb1 規(guī)格： 20mg

29838-67-3落新婦 規(guī)格： 20mg

雙二氨環(huán)已烷二鹽（奧利雜質(zhì)) 規(guī)格： 20mg

142998-47-8丹D 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

組織無機(jī)磷含量測試盒53123-88-9雷帕 規(guī)格： 20mg

帕米二鈉 規(guī)格： 100mg

1369(-)-丁香樹脂-4-O-β-D- 規(guī)格： 20mg

藤合歡(南蛇藤果) 規(guī)格： 1g

（左）氧星雜質(zhì)E 規(guī)格： 50mg

29700-22-9氧化白藜蘆 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

35825-57-1隱丹參 規(guī)格： 20mg

26791-73-1蒼耳亭 規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支

79277-27-3磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g

2-氨基-5-硝基二(硝泮雜質(zhì)) 規(guī)格： 50mg/支

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。