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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒

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  • 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-03-09 09:48:00瀏覽次數(shù):264

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣 、25管/24樣
貨號(hào) BJ-01S85591 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:117076-54-53'-羥基 規(guī)格: 20mg
Colchicine;秋仙 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
73030-71-4白術(shù)內(nèi)酯III 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
青果 規(guī)格: 1g
20362-31-6牛蒡子;Arctiin 規(guī)格: 20mg
51020-87-2利卡靈-B 規(guī)格: 20mg
6-羥基-7-甲氧基香 規(guī)

詳細(xì)介紹

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測(cè)定方法

規(guī)格

貨號(hào)

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒

微量法、紫外分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣 、25管/24樣

BJ-01S85591

商品介紹:

測(cè)定意義

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長(zhǎng)反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP;進(jìn)一步通過(guò)反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過(guò)340nm下測(cè)定NADPH的增加量,可以計(jì)算GBSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

兔白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔集聚蛋白(AGRN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔肥大細(xì)胞類(MCT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔雷帕靶蛋白(mTOR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔紐蛋白(VCL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔細(xì)胞色素b-561(CYB561)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔信號(hào)素3B (SEMA3B)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔新生甲狀腺素(Neo-T4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

兔抗磷壁酸抗體(TA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

兔胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒10482-56-1α- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

-3-鼠李糖 規(guī)格: 20mg

祖師甲 規(guī)格: 20mg

102115-79-7偽原薯蕷皂 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

73069-25-7白花前胡甲 規(guī)格: 20mg

金蕎麥對(duì)照藥材 規(guī)格: 1g

136656-07-0知母皂 BⅡ 規(guī)格: 20mg

 規(guī)格: 50mg

518-82-1大黃;Emodin 規(guī)格: 20mg

528-48-33,3',4',7-四羥基黃 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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