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干粉培養(yǎng)基原倍液的配制
閱讀:74 發(fā)布時(shí)間:2024-8-291、配制過濾除菌的細(xì)胞培養(yǎng)基
(1) 閱讀培養(yǎng)基使用說明,確定需要添加何種添加劑(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等)。
(2) 根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下,并入容器。加注射用水至總體積的95%,輕微攪拌溶解。
(3) 加入規(guī)定量的碳酸氫鈉及所要添加的物質(zhì)。
(4) 輕微攪拌溶解,加注射用水至規(guī)定體積。
(5) 用1 mol / L 氫氧化鈉溶液或 1 mol / L 鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
(6) 用0.22 μm濾膜正壓過濾除菌。
(7) 溶液應(yīng)在2℃-8℃下避光保存。
具體使用方法參照培養(yǎng)基包裝袋上的說明書。
2、配制可高壓滅菌細(xì)胞培養(yǎng)基
(1) 根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下,并入容器。加注射用水至總體積的95%,輕微攪拌溶解
(2) 在121℃、15psi下滅菌15分鐘。
(3) 待溶液冷卻至室溫,加入無菌0.2 mol / L L-谷氨酰胺溶液規(guī)定體積、無菌7.5%(w/v)碳酸氫鈉溶液規(guī)定體積,加注射用水(20℃~30℃)至規(guī)定體積,混勻。
(4) 如果必要,用1 mol / L 氫氧化鈉溶液或 1 mol / L 鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
(5) 溶液應(yīng)在2℃-8℃下避光保存。
具體使用方法參照培養(yǎng)基包裝袋上的說明書
注意事項(xiàng):
1) 細(xì)胞培養(yǎng)用水一般為三蒸水(經(jīng)石英蒸餾器蒸餾)或超純水,醫(yī)藥生產(chǎn)上一般為注射用水。
2) 建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用,因?yàn)榘b一旦打開,組分可能會(huì)變質(zhì)或因受潮而結(jié)團(tuán)。
3) 溶解干粉培養(yǎng)基時(shí)先加入終體積90%-95%的培養(yǎng)用水,添加劑加完后再補(bǔ)足。
4) 如需添加的組分較多時(shí),某一組分全溶解后,再添加另一組分。
5) 待培養(yǎng)基全溶解后再加入碳酸氫鈉,以免產(chǎn)生沉淀。
6) 所有成分全溶解后,培養(yǎng)基應(yīng)立即過濾或高壓除菌,以免產(chǎn)生沉淀或有微生物污染。
7) 在過濾除菌時(shí),一般情況下應(yīng)調(diào)pH比所需值低0.1~0.2個(gè)單位,因過濾除菌后,pH值會(huì)升高約0.2。
8) 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,建議不加或加少量的抗生素,如血清的濃度較低則所加抗生素的量也要相應(yīng)降低一些。
9) 建議用1 N HCl或1 N NaOH來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,因?yàn)橛锰妓釟溻c來調(diào)對(duì)培養(yǎng)液的滲透壓影響比較大。