大鼠T淋巴細胞公司正在出售的產品：人肝癌細胞人乳腺癌細胞耐藥株小鼠纖維原細胞人腦瘤細胞小鼠骨髓瘤細胞人神經母細胞瘤細胞人結腸癌氟耐藥株抗TNF-α自身抗體ELISA試劑盒抗SS-B/La抗體ELISA試劑盒抗SSB/La抗體ELISA試劑盒抗SS-A/Ro抗體ELISA試劑盒抗SSA/Ro抗體ELISA試劑盒抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒抗Smith抗體(Sm)ELISA試劑盒

組織來源：外周血組織

種屬來源：大鼠

細胞簡介：T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞  (胚胎期則來源于卵黃囊和肝)  。在人體胚胎 期和初生期 ，  骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內 ，在胸腺激素的 誘導下分化成熟 ，成為具有免疫活性的T細胞。T細胞是相當復雜的不均一體、可 將T細胞分成若干亞群 ，其中 ，Th細胞又被稱為CD4+細胞 ，  因為其在表面表達    CD4。通過與MHCⅡ遞呈的多肽抗原反應被激活。  MHCⅡ在抗原遞呈細胞表面  表達。一旦激活 ，可以分泌細胞因子 ，調節(jié)或者協(xié)助免疫反應。Tc細胞又名為     CD8+細胞 ，其表面表達CD8.這類細胞可以通過MHCI 與抗原直接結合。

培養(yǎng)基：原代T淋巴細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：懸浮生長

傳代特性：根據(jù)細胞特性

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣 ，95%；  CO2 ，  5%
一、細胞基本屬性

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

大鼠T淋巴細胞是一種懸浮生長細胞，細胞形態(tài)呈，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。