詳細介紹
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞規(guī)格
產(chǎn)品貨號:FS-X9911
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
人骨肉瘤細胞;MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]拉丁屬名: Bacillus 4-氯四氫吡喃Human ZNF606 ELISA Kit
人纖維肉瘤;HT-1080拉丁屬名: Pseudomonas sp.乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF597 ELISA Kit
人膠質母細胞瘤細胞;A172拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF711 ELISA Kit
人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW-480]拉丁屬名: Beauveria bassiana乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF622 ELISA Kit
人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用羥哌Human ZNF658 ELISA Kit
人結腸腺癌細胞;SW1116注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用丁酸-4-甲基傘形酮Human ZNF645 ELISA Kit
人子;C-33 A拉丁屬名: Phellinus xeranticus 丁酸-4-甲基傘形酮Human ZNF649 ELISA Kit
人頸表皮癌細胞;ME-180用途: 教學科研,分類4-羥基苯甲酸苯酯Human ZNF419 ELISA Kit
人頸表皮癌細胞;MS751拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae4-羥基苯甲酸苯酯Human ZNF549 ELISA Kit
人肝膽管癌細胞;RBE拉丁屬名: Streptomyces kunmingensis2-甲氧基酚噻Human ZNF443 ELISA Kit
人肝母細胞瘤細胞;HuH-6注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3-環(huán)己基-1-炔Human ZNF557 ELISA Kit
人肝癌細胞;Li-7拉丁屬名: Prevola intermedia3-環(huán)己基-1-炔Human ZNF446 ELISA Kit
R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞規(guī)格甲苯藍-DNA瓊脂TTC3/RNF105 環(huán)指蛋白105抗體100 ul
卵黃甘露高鹽瓊脂基礎TRIM11/RNF92 環(huán)指蛋白92抗體100 ul
改良Giolitti-Cantoni 肉湯TRIM35 TRIM35蛋白抗體100 ul
Vogel–Johnson 瓊脂基礎TRIM41 環(huán)指蛋白調節(jié)蛋白激酶C蛋白抗體100 ul
哥倫比亞CNA瓊脂TRIM50 TRIM50蛋白抗體20 ul
堿性蛋白胨水(APW)TRIM5α/RNF88 環(huán)指蛋白88抗體100 ul
堿性蛋白胨水(APW)TRIAD3 鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。