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JC-10熒光探針

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更新時(shí)間:2022-04-20 14:02:24瀏覽次數(shù):238

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mg|5mg
貨號(hào) FS-X9742 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
JC-10熒光探針公司*的商品:腺苷激-1呱西替柳(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
蛋白激B(抗原)呱西替柳雜質(zhì)A(水楊愈創(chuàng)木酚酯)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
癌相關(guān)抗原癸氟(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
間變型淋巴瘤激(抗原)桂美(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
5-羥色果糖二磷鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
5-羥色受體1A(多肽)哈西奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

JC-10熒光探針

JC-10

1mg|5mg

1~3天

商品介紹:

JC-10是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-10聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-10不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)JC-10為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過(guò)熒光顏色的轉(zhuǎn)變來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來(lái)衡量線粒體去極化的比例。激發(fā)波長(zhǎng)Ex510nm,發(fā)射波長(zhǎng)Em525nm。

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過(guò)JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降,同時(shí)也可以用JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。JC-10單體的大激發(fā)波長(zhǎng)為515nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為529nm;JC-10聚合物的大激發(fā)波長(zhǎng)為585nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm。實(shí)際觀察時(shí),使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。

儲(chǔ)存條件:-20℃干燥避光保存,保質(zhì)期12個(gè)月。
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

氧芐啶(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Ketorolac分子伴侶復(fù)合體TCP-1β抗體包裝1g

氧普(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Leflunomide分裂周期蛋白25C抗體包裝5g

異靛(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Leflunomide過(guò)敏C4/補(bǔ)體C4抗體包裝1g

間基酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Levofloxacin Hemihidrated脂肪結(jié)合蛋白3抗體包裝1g

間二酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Levofloxacin Hemihidrated16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體包裝250mg

間酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Lornoxicam色P450 19抗體包裝25g

間羥基(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): LornoxicamCD28抗體包裝5g

交沙霉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Losartan Potassium1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框195抗體包裝1ml

O(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Losartan PotassiumNK抑制性受體2DL1抗體包裝25ml

金橙II(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Masitinib3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體包裝5ml

金剛烷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Mecillinamκ-酪蛋白抗體包裝1g

金諾芬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Medroxyprogesterone 唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集7抗體包裝25g

伐倫克林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Medroxyprogesterone Cappuccino蛋白抗體包裝5g

羅格列酮(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Methimazole前列腺過(guò)氧化物合成3抗體包裝1g

美托洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Methimazole補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1抗體包裝250mg

無(wú)乳鏈球菌 蘭氏B群Streptococcus│agalactiae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品腺病IgM試劑盒甜菊雙糖苷;Steviolbioside

條紋擬盤(pán)多毛孢Pestalotiopsis│virgatula 質(zhì)量規(guī)格:≥900μg/mg,USP33,BR腺病IgG試劑盒匙羹藤I(mǎi);GyMneMic acid

韓國(guó)假單胞菌Pseudomonas│koreensis 質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定腺病36抗體試劑盒脫氧;Deoxyaconitine
JC-10熒光探針鹽吡哆醛

其他吡哆醛鹽鹽;鹽吡醛;3-羥基-5-羥甲基-2-甲基-4-吡啶甲醛鹽鹽;3-羥基-5-羥甲基-2-甲基異煙酰醛鹽鹽;鹽維生B6醛;2-甲基-3-羥基-4-甲酰-5-羥甲基吡啶鹽鹽;鹽3-羥基-5-(羥甲基)-2-甲基煙酰醛

英文名稱(chēng):Pyridoxal hydrochloride

其他英文名稱(chēng):3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde hydrochlordie;2-Methyl-3-hydroxy-4-formyl-5-hydroxymethylpyridine hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:BR,98%

包裝:1克/5克/25克/100克

CAS號(hào):65-22-5

C8H9NO3•HC1=203.62

級(jí)別:BR

含量:≥98.0%

性狀:淡黃色粉末,易溶于水、95%乙。水溶液對(duì)熱穩(wěn)定。熔點(diǎn)226~227℃(分解)。pKl 3.54;pK2 8.21;pK3 10.63

用途:生化研究。組織培養(yǎng)。

保存:2~8℃,避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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