詳細介紹
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數(shù)規(guī)格:
產品貨號:FS-P013482
產品規(guī)格:50次
產品分類:純化試劑盒
產品運輸:低溫運輸
實驗過程:
一、試劑準備 1. DNA模板 2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。 3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
Phospho-RSK2 (Ser227) /FITC 熒光標記磷化核糖體S6激RSK2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
SRG2 /FITC 熒光標記突觸結合蛋白相關基因2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGT 血管緊張原抗體 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
GLUT3 葡萄糖轉運蛋白3抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/PE PE標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SRG2 /FITC 熒光標記突觸結合蛋白相關基因2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
MHB(Human Methemoglobin) ELISA Kit 人高鐵血紅蛋白Multi-class antibodies: 48T
PTTG 垂體轉化基因抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh HAUS4/C14orf94 14號染色體開放閱讀框94抗體 0.2ml
Cyclin-D2 ELISA Kit 大鼠細胞周期D2 96T
PSGD/HOXB13 同源盒蛋白HOXB13抗體 0.2ml
phospho-Bik(Thr33) 磷化促凋亡Bik蛋白抗體 0.1ml
PTTG 垂體轉化基因抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rabbit MG IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml
GLI1 腦膠質瘤相關蛋白抗體(鋅指蛋白5) 0.1ml
Rhesus antibody Rh APPL1 銜接因子蛋白含pH域磷酪結合域和亮拉鏈蛋白1抗體 0.1ml
phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC 熒光標記磷化核因子κB激gamma抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MG IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml
Phospho-Rb (Ser807/Ser811)/FITC 熒光標記磷化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR試劑盒50次滄州擬諾卡氏菌種屬: Nocardiopsis│cangzhouensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0424生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
西蘭地沙門氏菌種屬: Salmonella│selandia提供形式: 凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 3,15 e,h 1,7培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 定期移植法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0149生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
蘇云金芽胞桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 科研研究培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法
人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒羅丹明6G AR芘 99%華法林
人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒玫瑰紅 Indicator二異 94%華法林(標準品)
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒蘇丹Ⅳ AR1-十二烯 95%白楊(標準品)
人抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒蘇丹Ⅳ 分析標準品,≥96.0% (HPLC),用于食品分析1-癸烯 95%白楊
人抗Smith抗體(Sm)ELISA試劑盒蘇丹II Biological stain十六烯 94%芒柄花(標準品)
人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒蘇丹II 90%1-辛烯 98%芒柄花
人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試劑盒蘇丹 分析標準品1-十四烯 95%大豆,黃元(標準品)
人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)ELISA試劑盒蘇丹 高純級甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)大豆,黃元
人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)ELISA試劑盒蘇丹 Biological stain甲 色譜固定液,140℃+++D-別蘇氨
人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA試劑盒蘇丹Ⅰ AR甲 CP,98%醋去氧皮質酮
人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒蘇丹I Dye content 98%甲 無級, 99.8%醋去氧皮質酮(標準品)
人抗DNAB抗體(anti-DNase B)ELISA試劑盒B AR甲 ACS, ≥99.0%奧美沙坦酯
人抗DNAB抗體(anti-DNase B Ab)ELISA試劑盒B 分析標準品甲 分析標準品奧美沙坦酯
人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒蘇丹1 分析標準品,用于食品分析,≥98.5% (HPLC)甲 AR,99%四氫生物蝶呤;沙蝶呤;(6R)-BH4
人抗BP180抗體(anti-BP180-Ab)ELISA試劑盒百里香酚酞 AR甲 >99.0% (GC)安倍生坦
人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒鈦鐵試劑 AR甲 重蒸餾, ≥99.5%安倍生坦(標準品)