mTOR抑制劑(Rapamycin)公司*的商品：端羧基外消旋聚乳(重均分子量6-9.5萬)英文名稱： TG100-115氧化固結(jié)合蛋白4抗體包裝1g
端羧基外消旋聚乳(重均分子量73-109萬)英文名稱： Difenidol Hydrochloride抗凋亡蛋白OLFM44抗體包裝25g
端羧基外消旋聚乳(重均分子量9.5-16萬)英文名稱： Urapidil Hydrochloride結(jié)

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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中國臺灣芽孢桿菌神經(jīng)型一氧化氮合成結(jié)合蛋白抗體Human ERCC6L ELISA Kit兔子白介6(IL-6)免疫試劑盒

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沼澤考克氏菌Kocuria│palustris 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTAR DNA結(jié)合蛋白43試劑盒麥芽糖

爪哇根霉Rhizopus│javanicus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激級s腺苷同型半胱試劑盒3-O-沒食子酰粘

核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRSyndecan-3/試劑盒木犀草-5-O-葡萄糖苷
mTOR抑制劑(Rapamycin)葡聚糖凝膠G-50

其他交聯(lián)葡聚糖凝膠G-50；交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-50

英文名稱：Sephadex G-50

其他英文名稱：Cross-inked dextran gel G-50

產(chǎn)品規(guī)格：國產(chǎn)

包裝：25克/100克

CAS號：9048-71-9

干顆粒直徑：40～120um

分子量分級范圍：A.肽及球形蛋白質(zhì)：1500～30000；B. 葡聚糖（線性分子）：500～10000

床體積毫升/克干分子篩：9～11ml/g

PH：2～13

性狀：珠?；蚍勰瑢儆H水性凝膠。性穩(wěn)定，不溶于水、弱和堿溶液，遇強能使糖苷鍵分解

用途：生化研究。主要用于凝膠過濾，肽類分離、脫鹽，分子量測定。選擇G50時要考慮被分離物質(zhì)的分子量大小，應該在其分離范圍

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