檢測原理：
產品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結果判斷：分定性判定和定量判定。
Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂（氯化）人間充質干細胞-脂肪裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物ANPEN/CD13(Aminopeptidase N)  氨肽酶N抗原

Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍偏烙黃乳糖瓊脂人間充質干細胞-肝臟裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物CD14(cluster of differentiation antigen 14)  CD14/內毒素受體抗原

GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎人臍帶間充質干細胞裂解物3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物CD28  CD28抗原

GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯人肺間充質干細胞裂解物乙二胺四乙酸鐵鹽CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule)  活化白細胞粘附分子抗原

GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 過氧化苯甲酰酚紅瓊脂/假單胞菌氣單胞菌選擇瓊脂（基礎）人上皮細胞裂解物乙二胺四乙酸鐵鹽CD177/NB1 peptide  嗜中性粒細胞抗原CD177抗原

Hektoen enteric agar Hektoen 腸瓊脂人成纖維細胞裂解物3，5-二甲基-4- 硝基吡啶-2-甲CD24  CD24抗原

ITC broth ( base) irgasan-ticarcillin-potassium chlorate broth人臍靜脈內皮細胞裂解物3，5-二甲基-4- 硝基吡啶-2-甲CD2AP (CD2-associated protein)  白細胞分化抗原CD2AP

ITC肉湯（基礎）人臍動脈內皮細胞裂解物4-乙酰苯酸CD33 peptide(human)  CD33抗原（人）

ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標記抗核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體IgG染色體相關蛋白H抗體7-溴-3,4-二氫萘-1(2H)-酮Rat HSP47 (Heat Shock Protein) ELISA Kit

EGFL7/FITC  熒光素標記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG中心體蛋白質76抗體2-萘酸Rat HSF2 (Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG中心體蛋白152抗體2-萘酸Rat SHH (Hedgehog Homolog, Sonic) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG酪蛋白激酶1γ2/casein kinase Iγ1抗體2-萘酸Rat HHIP (Hedgehog Interacting Protein) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG唇裂和腭裂相關跨膜蛋白1抗體固紅紫LB鹽Rat HLTF (Helicase Like Transcription Factor) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG趨化素樣因子超家族成員8抗體乙酰酮(降冰片二烯)合銠Rat Hp-IgG (Helicobacter Pylori IgG) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG趨化素樣因子超家族成員1抗體乙酰酮(降冰片二烯)合銠Rat HO-1 (Heme Oxygenase 1) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN6抗體甲基烯酸十八烷基酯Rat HO-2 (Heme Oxygenase 2) ELISA Kit
大鼠凝溶膠蛋白ELISA檢測試劑盒trahydroberberine  四氫小檗堿別名: CanadineCAS: 522-97-4分子量: 427.34儲存條件: 充氬保存

Ketoprofen  酮基布洛芬別名: Orudis;OruvailCAS: 22071-15-4分子量: 287.23儲存條件: RT

Florfenicol  氟尼考別名: (-)-Florfenicol;SCH-25298CAS: 73231-34-2儲存條件: 2-8℃外觀（性狀）: 白色粉末

Sulfamethoxazole  磺胺甲惡唑別名: Gantanol;Ro 4-?2130;STX 608CAS: 723-46-6分子量: 248.71儲存條件: RT

Albiflorin  芍藥內酯苷CAS: 39011-90-0純度: ≥98%分子量: 172.11儲存條件: 密封保存。

Betulinic acid  白樺脂酸別名: Lupatic acid;Betulic acid;MairinCAS: 472-15-1分子量: 265.91儲存條件: RT

Cimetidine  西咪替丁/西米替汀別名: SKF-92334;TagametCAS: 51481-61-9分子量: 349.23儲存條件: RT

L-Spholidine  左旋千金藤啶堿別名: Spholidine;(-)-Spholidine;L-SPDCAS: 16562-13-3分子量: 483.47儲存條件: RT
ELISA試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產品僅用于科研在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。