詳細(xì)介紹
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):FS-02R6466
產(chǎn)品規(guī)格:48T
產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測(cè)系列(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng)
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光標(biāo)記磷化肌球蛋白磷抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核L抑制蛋白抗體 0.2ml
Mouse Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化糖原合激-3β抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體 0.2ml
TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD4分子Multi-class antibodies: 48T
CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse human IgG(3D3)/Gold 膠體金標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.5ml
Human hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 96T
RNF12 環(huán)指蛋白12抗體 0.2ml
ICAM1 細(xì)胞間粘附分子-1抗體 0.1ml
CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rabbit chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml
Glypican 5 磷脂?;嫉鞍拙厶?5抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADAM28 去整合樣金屬蛋白28抗體 0.2ml
MAPK4/FITC 熒光標(biāo)記原活化蛋白激4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgM 0.1ml
TFPI/LACI /FITC 熒光標(biāo)記組織因子途徑抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒組(leucine)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠活化蛋白Celisa檢測(cè)試劑盒
組(leucine)含量高效液相色譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒
名稱大鼠己糖elisa檢測(cè)試劑盒
飲料糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶elisa檢測(cè)試劑盒
糖果糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠8羥基脫氧鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒
食物糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介3elisa檢測(cè)試劑盒
藥品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介1elisa檢測(cè)試劑盒
化妝品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒
咖啡糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠載脂蛋白A1elisa檢測(cè)試劑盒
飲料糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠環(huán)磷鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒
糖果糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠纖連蛋白elisa檢測(cè)試劑盒
食物糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠β羥丁elisa檢測(cè)試劑盒
藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa檢測(cè)試劑盒
化妝品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠26S蛋白體elisa檢測(cè)試劑盒
咖啡糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠骨成型蛋白4elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。