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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR檢測(cè)試劑盒>>恒溫?zé)晒夥?/a>>>刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒

刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-12 20:11:31瀏覽次數(shù):210

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號(hào) FS-02R6466 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒的銷售產(chǎn)品:二糖酶測(cè)試盒 [測(cè)蔗糖酶(Sucrase)]規(guī)格:50管/24樣檢測(cè)方法:比色法
二糖酶測(cè)試盒 [測(cè)麥芽糖酶(Maltase)]規(guī)格:50管/24樣檢測(cè)方法:比色法
乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒(測(cè)血清)規(guī)格:50管/48樣檢測(cè)方法:紫外比色法

詳細(xì)介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào):FS-02R6466

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測(cè)系列(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
9.jpg

 

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng)

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光標(biāo)記磷化肌球蛋白磷抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

 TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核L抑制蛋白抗體  0.2ml

Mouse  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化糖原合激-3β抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體  0.2ml

 TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD4分子Multi-class antibodies: 48T

 CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG(3D3)/Gold 膠體金標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體  0.5ml

Human hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 96T

RNF12 環(huán)指蛋白12抗體 0.2ml

ICAM1 細(xì)胞間粘附分子-1抗體 0.1ml

 CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml

Glypican 5 磷脂?;嫉鞍拙厶?5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAM28 去整合樣金屬蛋白28抗體  0.2ml

 MAPK4/FITC 熒光標(biāo)記原活化蛋白激4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Bovine IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgM  0.1ml

 TFPI/LACI /FITC 熒光標(biāo)記組織因子途徑抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒組(leucine)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠活化蛋白Celisa檢測(cè)試劑盒

組(leucine)含量高效液相色譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒

名稱大鼠己糖elisa檢測(cè)試劑盒

飲料糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶elisa檢測(cè)試劑盒

糖果糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠8羥基脫氧鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒

食物糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介3elisa檢測(cè)試劑盒

藥品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介1elisa檢測(cè)試劑盒

化妝品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒

咖啡糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠載脂蛋白A1elisa檢測(cè)試劑盒

飲料糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠環(huán)磷鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒

糖果糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠纖連蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

食物糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠β羥丁elisa檢測(cè)試劑盒

藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa檢測(cè)試劑盒

化妝品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠26S蛋白體elisa檢測(cè)試劑盒

咖啡糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠骨成型蛋白4elisa檢測(cè)試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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