檢測原理：
產(chǎn)品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動(dòng)物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動(dòng)脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，科研隊(duì)伍，良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點(diǎn):
1）標(biāo)本的采取和保存：可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本；
2）試劑的準(zhǔn)備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動(dòng)洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng)，此時(shí)酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。儀器準(zhǔn)備為酶標(biāo)儀。
7）結(jié)果判斷：分定性判定和定量判定。
60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD3 epsilon monoclonal antibody23 kDa

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD3 gamma antibody20 kDa

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD3 ζ(Phospho-Tyr142) antibody17 kDa,21kDa,36kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD300LF antibody30-34 kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD300LG antibody36 kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD31 antibody130 kDa

脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(CETP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD31 antibody130 kDa

神經(jīng)型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD31 antibody130 kDa

神經(jīng)型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD32 antibody45-49 kDa

神經(jīng)型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD320 antibody50-55 kDa, 60-70 kDa

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD33 antibody67 kDa

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD336 antibody40 kd

C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD34 antibody110 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD36 antibody110 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD37 antibody40-52 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD38 antibody42 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD38 antibody42 kDa

銅藍(lán)蛋白(CP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD39 antibody75-95 kDa

結(jié)合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- CD4 antibody51 kDa
魚類白介素1β ELISA檢測試劑盒Mucilaginibactermallensishuman secretory IgA  人分泌型免疫球蛋白A100 ul

克氏葡萄球菌PMS1  腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體20 ul

BacteroidesovatusLaminin alpha 1  層粘蛋白α1抗體100 ul

StreptomycesrapamycinicusNucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗體100 ul

紅假單胞菌屬HIV p55+P6-Gag  艾滋病病毒抗體100 ul

蕈狀芽孢桿菌HIV p55+NP7  艾滋病病毒抗體100 ul

變灰青霉HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag  艾滋病病毒抗體100 ul

瑞氏青霉rhIL-18  重組人白細(xì)胞介素18抗體300 ul

化膿鏈球菌Adiponectin receptor 2  脂聯(lián)素受體2抗體100 ul

摩氏變形菌ELAVL3/HuC  副腫瘤綜合癥小腦變性相關(guān)蛋白抗體100 ul

索氏梭菌Adiponectin  脂聯(lián)素抗體100 ug

平滑正青霉（斜面）APH1a  早老素γ分泌酶抗體300 ul

病牛沙門氏菌Acrosin  頂體前體蛋白抗體50 ml

腸侵襲性大腸埃希氏菌SNX25  分揀微管連接蛋白抗體100 ul

糖丁酸梭菌ADM/AM/Adrenomedullin  腎上腺髓質(zhì)素抗體100 ul

猴頭菌（猴頭，猴頭蘑，猴頭菇）ADM (ProAM-N20)  腎上腺髓質(zhì)素抗體(N端20肽)300 ul

蝙蝠蛾擬青霉ADM R  腎上腺髓質(zhì)素受體抗體100 ul

友好戈登氏菌C CBL  原癌基因CBL2抗體100 ul
ELISA試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產(chǎn)品僅用于科研在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。