產(chǎn)品屬于:
商品介紹:
CEP-28122甲磺酸鹽是一種高度有效的選擇性ALK抑制劑,IC50值為1.9±0.5nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 純度:99.83% 分子量:635.17 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
根瘤菌Saccharomyces cerevisiae
微小桿菌Saccharomyces cerevisiae
特產(chǎn)牌滑菇1號Saccharomyces cerevisiae
菊異莖點(diǎn)霉Saccharomyces cerevisiae
奧默畢赤酵母Candida parapsilosis
莓實(shí)假單胞菌Saccharomyces cerevisiae
硬水黃桿菌Saccharomyces cerevisiae
枯草芽孢桿菌斯氏亞種Saccharomyces cerevisiae
斯氏李斯特氏菌Saccharomyces cerevisiae
蕈青霉Saccharomyces cerevisiae
孔雀石綠鏈霉菌Geotrichum candidum
枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae
孟氏假單胞菌Saccharomyces cerevisiae
黑綠青霉Saccharomyces cerevisiae
枯草芽胞桿菌Saccharomyces cerevisiae
水萊茵海默氏菌Zygosaccharomyces rouxii
小鼠肥大/干生長因子受體(試劑盒/Sl/CD117)免疫試劑盒腦鈉/利鈉肽抗體人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒千金藤
小鼠芳香免疫試劑盒B Raf抗體人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)ELISA試劑盒千金子二萜
小鼠二?;视?/span>(DAG/DG)免疫試劑盒癌易感基因1抗體人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒千金子二萜二乙酰甲酰酯
小鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒癌易感基因2抗體人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒千金子甾
ALK抑制劑(CEP-28122 mesylate salt)BOC-D-亮
其他N-叔丁氧羰基-D-亮
英文名稱:Boc-D-leucine
其他英文名稱:N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-leucine monohydrate;Boc-D-Leu-OH•H2O
產(chǎn)品規(guī)格:BR,98%
包裝:5克/25克/100克
CAS號:16937-99-8
C11H23NO5=249.31
級別:BR
含量:≥98.0%
熔點(diǎn):85~87℃
比旋光度:+25±1°(C=1 in AcOH)
性狀:結(jié)晶粉末
用途:生化研究。
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。