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MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株規(guī)格

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更新時間:2021-03-08 10:22:40瀏覽次數(shù):399

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 FS-X9867 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購我們的MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株規(guī)格產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢,到2018年,我司預(yù)計要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動,現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株規(guī)格
產(chǎn)品貨號:FS-X9867
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細(xì)胞干冰運輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
擬盤多毛孢注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉Human GNMT(Glycine N-methyltransferase) ELISA Kit

磚紅色微桿菌拉丁屬名: Candida  parapsilosis[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸Human GVINP1 (Interferon-induced very large GTPase 1) ELISA KIT

吉氏芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用[2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸Human GARNL3 (GTPase-activating Rap/Ran-GAP domain-like protein 3) ELISA KIT

殺蟲貪銅菌拉丁屬名: Lysinibacillus varians(R)-(-)-1-{(S)-2-[Bis(3,5-di-trifluoromethylphenyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldi-3,5-xylylphosphine, min. 97%Human GDA (Guanine deaminase) ELISA KIT

擲孢酵母拉丁屬名: Bacillus  subtilis3-氨基-4-基吡唑Human GP2 (Pancreatic secretory granule membrane major glycoprotein GP2) ELISA KIT

天青鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3-氨基-4-基吡唑Human GNL3 (Guanine nucleotide-binding protein-like 3) ELISA KIT

茂原鏈霉菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae2-溴-4,5-二氟苯酚Human GPM6B (Neuronal membrane glycoprotein M6-b) ELISA KIT

枝孢拉丁屬名: Chitinimonas  taiwanensis2-溴-4,5-二氟苯酚Human COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) ELISA KIT

粒狀青霉拉丁屬名: Bacillus velezensis噻吩-2-磺酰氯Human GPIHBP1 (Glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprotein-binding protein 1) ELISA KIT

海水鹽單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用噻吩-2-磺酰氯Human GNL3L (Guanine nucleotide-binding protein-like 3-like protein) ELISA KIT

硫化物礦鹽單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces fermentati (Saito) Lodder et Kreger-van Rij噻吩-2-磺酰氯Human GMPR2 (GMP reductase 2) ELISA KIT

墻壁圣格奧爾根菌拉丁屬名: Azotobacter armeniacus3-甲硫基丁Human PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) ELISA Kit
MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞株規(guī)格造骨細(xì)胞鈣黏蛋白(CDHOB)重組蛋白FBXO11  F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體100 ul

增殖關(guān)聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)重組蛋白FBXL20  FBXL20蛋白抗體100 ul

粘蛋白1(MUC1)重組蛋白FBXL16  FBXL16蛋白抗體20 ul

粘蛋白13(MUC13)重組蛋白FBXL15  FBXL15蛋白抗體100 ul

粘蛋白17(MUC17)重組蛋白FBXL21/FBL3B  FBXL21蛋白抗體20 ul

粘蛋白2(MUC2)重組蛋白FNDC2/5  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體100 ul

粘蛋白20(MUC20)重組蛋白FNDC3B  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體20 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

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