服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
硝酸舍他康唑Phospho-Vimentin (Ser83) Antibody2--5-氟

草津，草凈津Snail (C15D3) Rabbit mAb3,二羥

醋酸依降鈣素 Snail (C15D3) Rabbit mAb甲酯

醋酸恩夫韋地 Phospho-FRA1 (Ser265) Antibody氟-甲酸

D-海藻糖無水Phospho-Gab2 (Tyr452) Antibody哌啶酸鹽

二醋酸戈那瑞林(LH-RH)Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb*基-1,二

醋酸戈舍瑞林 Phospho-Gab2 (Tyr452) (C33G1) Rabbit mAb溴-三氟甲

醋酸亮瑞林 Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody2-溴-5-三氟甲

醋酸組氨瑞林 ERCC1 Antibody三氟甲

青霉素VGlycogen Synthase (15B1) Rabbit mAb1,8-二溴辛烷

2'-脫氧肌苷NuMA Antibody對氟甲砜

鹽酸尼非卡蘭MAGE-A3 (E9S4X) Rabbit mAb3'-氟酮

鹽酸尼非卡蘭(標(biāo)準(zhǔn)品)HS1 (D83A8) XP® Rabbit mAb (Human Specific)間氟甲酸

辛卡利特 ARC (D7Q3G) Rabbit mAb吡啶硫

胸腺肽α1 Phospho-Glycogen Synthase (Ser641) Antibody氟甲酸甲酯

奧比沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific)2-氟-甲

奧比沙星 Phospho-PKC (pan) (gamma Thr514) (D6Y3D) Rabbit mAb4,4,5,5,6,6-七氟-1-(2-噻吩基)-1,己二酮

醋酸胸腺肽β4 Glycogen Synthase Antibody對氟甲酸
轉(zhuǎn)基因品系甜菜GISB77染料法qPCR試劑盒人羥基賴正己氨酸(HLNL)免疫試劑盒腫瘤/抗原1B/1AHVA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒疊氮磷酸二酯  97% 大鼠糖化血紅蛋白A1c（A1c）ELISA試劑盒,人羥脯氨酸(Hyp)免疫試劑盒磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25BIGF 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒疊氮基*基硅烷 93%大鼠睪（T）ELISA試劑盒,人強(qiáng)啡肽(Dyn)免疫試劑盒跨膜蛋白12IGF 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒3-溴酸 98%大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISA試劑盒,人潛伏轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)免疫試劑盒免疫球蛋白超家族成員16IKB-ALPHA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒異酸磺酰酯 98%卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)    用于肉梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）人潛伏膜蛋白1(LMP-1)免疫試劑盒中心體和紡錘體相關(guān)蛋白1IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒三聚 99%L-谷氨酸人前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框153IKB-α（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）1,3-二氨基胍鹽酸鹽 97%5-胞苷三磷酸三鈉鹽人前纖維蛋白1免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框19IL蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒基氫鈉 95%茜素黃R鈉鹽人前纖維蛋白1免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框27IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒二胺鈉 96%堿藍(lán)6B
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
檢測方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。