PAK1抑制劑正在出售的產(chǎn)品：黑曲霉 2,3-二苯肼鹽酸鹽腸道病71型IgG抗體Elisa
白地霉 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶神經(jīng)絲蛋白HElisa
岸海桿狀 2--4-氟苯甲酰橋粒芯糖蛋白2Elisa
 2-氨基聯(lián)苯鹽酸鹽分泌簇集蛋白Elisa
腸桿屬 四溴雙酚A-雙(2,3-二溴基)CD20分子抗體Elisa

中文名稱：PAK1抑制劑

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

谷棒桿菌Candida tropicalis

產(chǎn)紫青霉Kloeckera apiculata

茄拉爾氏菌Citeromyces matritensis

大孢鏈霉菌Torulaspora delbrueckii

腸球菌屬Saccharomyces chevalieri

直絲紫鏈霉菌Saccharomyces delbrueckii

地絲雙足囊菌Schizosaccharomyces pombe

小孢根霉須狀變種Saccharomycodes ludwigii

枯草芽孢桿菌枯草亞種Schizosaccharomyces pombe

紫紅紅球菌Schizosaccharomyces pombe

死亡谷芽孢桿菌Schizosaccharomyces pombe

黑木耳Sporobolomyces salmonicolor

火木層孔菌Sporobolomyces salmonicolor

溜曲霉Candida pseudotropicalis

食鳥噬冷菌Torulopsis candida

樹脂枝孢霉Rhodotorula aurantiaca

小鼠低密度脂蛋白(LDL)免疫試劑盒BMP內(nèi)皮調(diào)節(jié)蛋白抗體人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒芹菜苷

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測免疫試劑盒肝病NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒芹菜

小鼠蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切抗體人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒纈草

小鼠蛋白激B(PKB)免疫試劑盒骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒芹菜-7-0-（2G-鼠李糖）龍膽糖苷
PAK1抑制劑BOC-D-甘

其他N-叔丁氧羰基-D-甘

英文名稱：Boc-D-α-phenylglycine

其他英文名稱：Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：33125-05-2

C13H17NO4=251.28

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：-136±2°(C=1 in EtOH°)

性狀：至類結(jié)晶粉末。熔點(diǎn)95～100℃

用途：生化研究。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)