詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013457 |
使用方法:
一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例) 1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品,必須設置N+2個提取, 多出的一個是PC(樣品制備陽性對照), 一個是NC(樣品制備陰性對照)。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行) 10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)
|
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Leptin receptor/FITC 熒光標記瘦受體抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
SSTR5/FITC 熒光標記生長抑受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGER 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
GGTLC2 γ-谷酰轉(zhuǎn)移輕鏈2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSTR5/FITC 熒光標記生長抑受體5(SSTR5)抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
DPYSL2(human dihydropyrimidinase-like 2) ELISA Kit 人二氫嘧啶樣2Multi-class antibodies: 48T
CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Inhibin beta A/Activin A 抑制βA抗體 Inhibin βA 0.2ml
PF(Human Pemphigus Foliaceus) ELISA Kit 人落葉型天皰瘡抗體 96T
PTEN 一種抑制基因抗體(N端) 0.1ml
C19orf44 19號染色體開放閱讀框44抗體 0.1ml
CA15-3/Muc1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rabbit rat IgM/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GPR113 G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APOC2 載脂蛋白C2抗體 0.1ml
IL-6(Human)/HRP 辣根過氧化物標記白介6(人)抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MG IgG whole serum 兔抗長爪沙鼠IgG抗血清 1ml
PSCA /FITC 熒光標記抗前列腺干細胞抗原抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
羌蟲病立克次氏體PCR試劑盒香菇種屬: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用、藥用,中國野生種培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;礦物油法;定期移植法
產(chǎn)氣腸桿菌種屬: Enterobacteraerogenes分離基物: 痰液安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株。質(zhì)檢測,質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃
傳染性造血器官壞死病毒種屬: 諾拉彈狀病毒屬│分離基物: 病料提供形式: 凍存管安全等級: 3模式菌株: yes應用領域: 基礎研究培養(yǎng)基: MEM+5%FBS生長條件: 15℃存儲條件: -70
釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于酒精發(fā)酵。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目氟化釔 powder, 99.99% metals basis氨地平(標準品)
卵泡抑樣蛋白1(FSTL-1)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化鐿 99.99% metals basis尼扎替丁
卵泡抑(FS)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.999% metals basis,-100mesh,powder硫鐿,八 99.9% REO羧甲基纖維
膽固?;D(zhuǎn)移(LCAT)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫釔(III),八 99.9% metals basis氟達拉賓
卵巢癌抗原X1(OVX1)ELISA試劑盒硒 99.999% metals basis,1-6MM particle size 乙 98%氟達拉賓(標準品)
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚 99%5-氨基乙酰鹽鹽
硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA試劑盒* 99.99% metals basis,薄片二二甲酯 98%G-418 硫鹽
硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒二氧化碲 99.99% metals basis二二乙酯 99%埃羅替尼
硫乙酰肝蛋白多糖2(HSPG2)ELISA試劑盒二氧化碲 99.999% metals basis二二異酯 99%N-乙酰-L-半胱氨(NAC)
硫褪黑色(MS)ELISA試劑盒碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis佐
硫軟骨蛋白聚糖5(CSPG5)ELISA試劑盒碲 粒狀,2-3cm,99.999% metals basis乙乙酯 99%佐匹(標準品)
硫軟骨N-乙酰氨半乳糖基轉(zhuǎn)移1(CSGALNACT1)ELISA試劑盒碲 7N乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)阿尼西坦,回拉西坦
硫軟骨(CS)ELISA試劑盒高純錫 99.999% metals basis,1-6mm,顆粒亞氨基二乙 95%阿尼西坦(標準品)
硫皮膚-硫軟骨PG(DSCSPG)ELISA試劑盒錫 99.9999%乙甲酯 99%L-谷氨酰
硫皮膚(DS)ELISA試劑盒碲化鋅 99.99% metals basis乙 99%羅氟司特
硫腦苷酯(SFT)ELISA試劑盒碲化鋅 99.999% metals basis,塊狀,1-6mm AR,99.0%(劇品)羅氟司特(標準品)
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。