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詳細介紹
產(chǎn)品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
Cell Viability Detection Kit | 500T|1000T | 1～3天 |
商品介紹：
我司細胞活力檢測試劑盒提供了一種可靠、靈敏、安全和低成本的快速有效檢測細胞活力與毒性的方法。本產(chǎn)品利用靈敏的易被氧化還原的物質(zhì)通過在細胞生長的培養(yǎng)基中所產(chǎn)生的化學(xué)還原反應(yīng)，將非熒光信號的染料轉(zhuǎn)換成為紅色熒光物質(zhì)，從而檢測細胞的存活率。該熒光信號可以用530nm 的激發(fā)波激發(fā)，在590nm 處可以獲發(fā)射波。檢測所產(chǎn)生的熒光信號是與樣品中的活細胞數(shù)成正比的。根據(jù)不同類型的細胞，本試劑盒可以檢測到至少40 個細胞/孔，同時保證很好的重現(xiàn)性和靈敏度。 |
操作說明
以下操作可用作通用指導(dǎo)建議?？紤]不同細胞類型與培養(yǎng)條件的差異性，有必要根據(jù)實際情況優(yōu)化您的操作步驟。
1.96 孔細胞培養(yǎng)板每孔100μL 培養(yǎng)基飼養(yǎng)細胞，控制細胞數(shù)目在40~10000 個/貼壁細胞，2000~500000 個/懸浮細胞。設(shè)置空培養(yǎng)基做對照。
2.加入10μL 檢測液至培養(yǎng)基中，37 度避光孵育5-6 小時。
3.熒光微孔板讀數(shù)530nm 激發(fā)，590nm 發(fā)射波讀數(shù)。
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員2(TRPV2)elisa試劑盒英文名稱：TRPV2 ELISA Kit紅2,3 - 二磷甘油合成酶抗體包裝1g
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)elisa試劑盒英文名稱：TRPV1 ELISA Kit布氏桿菌菌體蛋白抗體包裝5g
轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)elisa試劑盒英文名稱：TRPM4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝100ml
轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)elisa試劑盒英文名稱：TGFβI ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝500ml
轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)elisa試劑盒英文名稱：TGFβR2 ELISA Kit多聚合苷激酶3磷化酶抗體包裝25ml
轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)elisa試劑盒英文名稱：TGFβR1 ELISA Kit癌易感基因1抗體包裝1ml
轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)elisa試劑盒英文名稱：TGFβ3 ELISA KitBcl-2同源拮抗劑抗體包裝5ml
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)elisa試劑盒英文名稱：TGFβ1 ELISA Kitβ3腎上腺素能受體抗體包裝1g
主要堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒英文名稱：MBP ELISA Kit腦鈉素/利鈉肽抗體包裝5g
軸突生長誘向因子1(Ntn1)elisa試劑盒英文名稱：Ntn1 ELISA KitBZW2蛋白抗體包裝1g
周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)elisa試劑盒英文名稱：CDKN2A ELISA Kit緩激肽B1受體抗體包裝1g
周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)elisa試劑盒英文名稱：CDKN1A ELISA Kit鈣激活通道蛋白α1抗體包裝250mg
周期素依賴性激酶8(CDK8)elisa試劑盒英文名稱：CDK8 ELISA Kit卵黃狀黃斑病蛋白2抗體包裝5g
重肽鐵蛋白(FTH)elisa試劑盒英文名稱：FTH ELISA Kit絲/蘇蛋白激酶SAD-B抗體包裝1g
腫廇蛋白P63(TP63)elisa試劑盒英文名稱：TP63 ELISA Kit鼻咽癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體包裝25g
去整合素樣金屬蛋白酶19抗體肌肉生長抑制素(MSTN)FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM
細胞活力檢測試劑盒(96孔熒光計)吲哚乙酯
其他 鹽吲哚酚；3-吲哚酚乙酯；β-乙氫氮茚；乙羥基吲哚；乙氧化吲哚；乙吲哚酚酯
英文名稱： Indoxyl acetate
其他英文名稱： 3-Acetoxyindole
產(chǎn)品規(guī)格： BR，97%
包 裝： 1克/5克
CAS號：608-08-2
C10H9NO2=175.18
級別：BR
含量：≥97.0%
熔點：128～130℃
性狀：或桃紅色粉末，溶于乙：50mg/ml
用途：生化研究。
保存：2～8℃
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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