中文名稱：p18抑制劑(NSC23005 sodium)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

小單孢菌Geotrichum candidum

放射形根瘤菌Geotrichum candidum

枯斑盤多毛孢Geotrichum candidum

熱紅短芽胞桿菌 Geotrichum candidum

深藍(lán)鏈霉菌Geotrichum candidum

微球桿菌Geotrichum candidum

湖底肉桿菌Geotrichum candidum

橘黃假單胞菌Geotrichum candidum

鐮刀菌Geotrichum candidum

燦爛類芽孢桿菌Geotrichum candidum

賴芽孢桿菌屬Aspergillus asperescens

枯草芽孢桿菌Aspergillus asperescens

類芽孢桿菌屬Eupenicillium javanicum

白黃側(cè)耳Aspergillus asperescens

奇異球菌Aspergillus aureolatus

類馬鏈球菌Aspergillus aureolatus

小鼠CD19分子(CD19)免疫試劑盒癌易感基因1抗體人腺病IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒棗仁皂苷A

小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)免疫試劑盒Bcl-2同源拮抗劑抗體人腺病IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒棗仁皂苷B

小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)免疫試劑盒β3腎上腺能受體抗體人腺病IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒棗仁皂苷B1

小鼠Ca-ATP(Ca-ATPase)免疫試劑盒腦鈉/利鈉肽抗體人腺病IgG(ADV-IgG)ELISA試劑盒棗仁皂苷D
p18抑制劑(NSC23005 sodium)5-核黃磷鈉鹽

其他核黃-5-磷鈉鹽；核黃磷鈉；維生B2磷鈉；黃單核苷鈉；核黃-5’-磷酯鈉；5’-磷核黃鈉；核黃-5'-(二氫磷酯)單鈉鹽

英文名稱：FMN-Na

其他英文名稱：Riboflavin 5′-phosphate sodium salt；Riboflavin monophosphate monosodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：高純，73%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：130-40-5

C17H20N4NaO9P=478.33

級(jí)別：High Purity Grade

含量（核黃）：73～79%

pH (1%, Water) @25C：5.0～6.5

比旋光度：+37～+42°

重金屬：≤10ppm

性狀：黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末，微有吸潮性。能溶于水、冰醋、吡啶和酚。不溶于、醚和。

用途：生化研究。核黃的一種輔形式，在有黃蛋白催化的脫氫反應(yīng)中發(fā)揮作用。FMN適合在PAGE中作為光聚合試劑，依靠（在光存在下）在水溶液中形成游離自由基。 在氧氣存在下無游離自由基形成，但痕量氧可使核黃色重新氧化以至于游離自由基產(chǎn)生。常加入催化劑TEMED 或DMAPN以加速游離自由基的形成。 游離自由基能引起烯酰胺和雙烯酰胺聚合形成凝膠，用于分離大分子。 因?yàn)樘烊坏鞍踪|(zhì)對過硫銨的過硫根離子敏感，F(xiàn)MN 常用于非變性的PAGE濃縮膠中。FMN優(yōu)于過硫銨的另一大優(yōu)點(diǎn)是不起始聚合直至膠被光照射后

保存：-20℃