詳細介紹
中文名稱:Ki67細胞增殖檢測試劑盒(IHC法)
英文名稱:Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
產品規(guī)格:50T
發(fā)貨周期:1~3天
Ki-67 蛋白是細胞周期相關的一種核蛋白,主要表達于細胞增殖分裂的各個時期(G1、S、G2 和M 期),但是在靜息的細胞(G0 期)中不表達。 Ki-67 常用于檢測腫瘤細胞的生長指數(免疫組化法利用計算細胞總數中的Ki-67 陽性細胞數所占比例得到Ki-67 指數)。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
著絲粒蛋白H(CENPH)elisa試劑盒英文名稱:CENPH ELISA Kit癌相關蛋白2抗體包裝100g
粘蛋白5B(MUC5B)elisa試劑盒英文名稱:MUC5B ELISA Kit癌抗雌激素耐藥蛋白1包裝25g
粘蛋白5AC(MUC5AC)elisa試劑盒英文名稱:MUC5AC ELISA Kit胞漿支鏈基轉酶抗體包裝500g
粘蛋白4(MUC4)elisa試劑盒英文名稱:MUC4 ELISA Kit磷化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體包裝1g
粘蛋白2(MUC2)elisa試劑盒英文名稱:MUC2 ELISA Kit促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體包裝250mg
粘蛋白1(MUC1)elisa試劑盒英文名稱:MUC1 ELISA Kit骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體包裝5g
早期生長應答因子4(EGR4)elisa試劑盒英文名稱:EGR4 ELISA Kit狀腺激素受體共激活蛋白抗體包裝1g
早期生長應答因子2(EGR2)elisa試劑盒英文名稱:EGR2 ELISA Kit磷化促凋亡Bik蛋白抗體包裝100mg
早期生長應答因子1(EGR1)elisa試劑盒英文名稱:EGR1 ELISA Kit蛋白酪激酶BAP135抗體包裝1g
再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)elisa試劑盒英文名稱:REG3γ ELISA Kit磷化相關死亡促進因子抗體包裝5g
再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)elisa試劑盒英文名稱:REG3α ELISA Kit磷化Bax抗體包裝1g
再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)elisa試劑盒英文名稱:REG1β ELISA KitBcl-10抗體包裝25g
載脂蛋白H(APOH)elisa試劑盒英文名稱:APOH ELISA Kit原癌基因Bcl-6抗體包裝5g
載脂蛋白F(APOF)elisa試劑盒英文名稱:APOF ELISA Kit磷化Bcl-10抗體包裝100g
載脂蛋白E(APOE)elisa試劑盒英文名稱:APOE ELISA Kit磷化死亡調解子抗體包裝25g
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體肌肉生長抑制素(MSTN)PRT-060318 (PRT318)是新穎選擇性的酪激酶 (Syk) 抑制劑, IC50值為4 nM。
Ki67細胞增殖檢測試劑盒(IHC法)抑肽酶(牛肺)
其他抗蛋白酶肽(牛肺);蛋白酶抑制劑
英文名稱:Aprotinin from bovine lung
其他英文名稱:Trypsin inhibitor (basic)
產品規(guī)格:高純,6000U/mg;80%
包裝:50毫克/250毫克
產品規(guī)格:BR,100U/mg
包裝:500毫克
CAS號:9087-70-1
C284H432N84O79S7=6511.44
級別:High purity grade
CAS號:9001-78-9
級別:Conjugation grade
來源:小牛腸
活力Specific activity:~4500u/mg
級別:Purified
來源:大腸桿菌
活力:10u/mg
活力定義:One unit hydrolyzes 1umol of p-nitrophenol phosphate per minute at 37℃,pH8.0
說明:Partially purified salt fraction.PH 8.0,Alkaline phosphatase is a broad term as sociated with non-specific phosphomonoest erase with an alkaline PH optimum.
級別:Chromatographically purified
保存:2~8℃
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)