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PCNA細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(ICF/FACS法)

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更新時(shí)間:2022-04-20 10:32:21瀏覽次數(shù):295

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20T
貨號(hào) FS-X9607 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
PCNA細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(ICF/FACS法)公司*的商品:絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體鳥苷 Danshensu
擬南芥MAP65蛋白抗體尿囊素(標(biāo)準(zhǔn)品) Danshensu
神經(jīng)干RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體檸檬苦素,黃柏內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,橙皮提取) Sodium Danshensu
粘膜粘附分子1抗體檸檬苦素;吳茱萸內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,吳茱萸提取) Tanshinone I
髓過(guò)氧化

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬于:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

PCNA細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(ICF/FACS法)

PCNA cell proliferation Detection Kit

20T

1~3天

商品介紹:

PCNA 細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(細(xì)胞免疫熒光法/流式細(xì)胞儀檢測(cè)),PCNA是細(xì)胞DNA 多聚酶的“δ"輔助蛋白,是真核細(xì)胞DNA 合成時(shí)所必需的一種酸性核蛋白。PCNA 在細(xì)胞核內(nèi)合成,并儲(chǔ)存在核內(nèi),細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)時(shí),其含量很低,當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入增殖周期中,其表達(dá)明顯增加,故PCNA 的表達(dá)高低可反映細(xì)胞增殖的活躍程度。

操作方法

1. 在最適的環(huán)境下培養(yǎng)細(xì)胞。

2. 除去培養(yǎng)液,用PBS 洗一次。

3. 胰蛋白酶處理和收集細(xì)胞,離心,(注意1)保證每管細(xì)胞數(shù)在106 個(gè)。

4. 用0.3 ml PBS 輕輕的重懸細(xì)胞, 然后慢慢加入0.7 ml 預(yù)冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混勻。在4°C 至少1h。(注意2)

5. 沉淀細(xì)胞,*吸去上清。

6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗細(xì)胞2 次。

7. 用100μl 抗體孵育液(0.5% Tween-20/1%BSA/PBS)重懸細(xì)胞,加入1ul PCNA 抗體(1μg/106 cells),室溫孵育1 小時(shí)。

8. 離心收集細(xì)胞,用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。

9. 離心收集細(xì)胞,用50μl 抗體孵育液重懸,加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC,室溫孵育30 分鐘。離心收集細(xì)胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。

10. 用含有終濃度為10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS(pH7.4)重懸細(xì)胞。

11. 避光使細(xì)胞在室溫下孵育20min 后,離心收集細(xì)胞,150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后,轉(zhuǎn)移至流式檢測(cè)管中重懸。

12. FACS 檢測(cè)或者儲(chǔ)存于4℃。
培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

載脂蛋白C4(APOC4)elisa試劑盒英文名稱:APOC4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝500g

載脂蛋白C3(APOC3)elisa試劑盒英文名稱:APOC3 ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝1g

載脂蛋白C1(APOC1)elisa試劑盒英文名稱:APOC1 ELISA Kit芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體包裝25g

載脂蛋白A4(APOA4)elisa試劑盒英文名稱:APOA4 ELISA Kit癌易感基因復(fù)合物亞基蛋白3抗體包裝5g

載脂蛋白A2(APOA2)elisa試劑盒英文名稱:APOA2 ELISA Kit腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體包裝1g

載脂蛋白A1(APOA1)elisa試劑盒英文名稱:APOA1 ELISA KitB淋巴淋巴瘤因子9抗體包裝5g

孕酮(Pg)elisa試劑盒英文名稱:Pg ELISA Kit膽綠素還原酶抗體包裝1g

原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)elisa試劑盒英文名稱:TMOD3 ELISA KitBIVM蛋白抗體包裝25g

原鈣黏素15(PCDH15)elisa試劑盒英文名稱:PCDH15 ELISA Kit血型Lewis A抗原抗體包裝5g

誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)elisa試劑盒英文名稱:NOS2 ELISA Kit粘蛋白/巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體包裝1g

硬脂酰去飽和酶(SCD)elisa試劑盒英文名稱:SCD ELISA KitBloom綜合征相關(guān)蛋白抗體包裝5g

硬骨素(SOST)elisa試劑盒英文名稱:SOST ELISA Kit骨形態(tài)發(fā)生蛋白8b抗體包裝100g

吲哚胺2,3-雙加氧酶2(IDO2)elisa試劑盒英文名稱:IDO2 ELISA Kit磷化非受體性蛋白酪激酶ETK抗體包裝1g

吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)elisa試劑盒英文名稱:IDO ELISA Kit磷化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體包裝250mg

抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)elisa試劑盒英文名稱:INHBP ELISA KitB淋巴特異性激活OCT結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體白介素21(IL21)Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一種有效,選擇性和口服的 ALK 抑制劑,其 IC50 為 1.9 nM,Kd
PCNA細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(ICF/FACS法)異煙

其他4-吡啶羧;吡啶-4-羧;4-吡啶羥;吡啶-4-羥;4-噼啉;4-吡啶甲;吡啶-4-甲;異尼克

英文名稱:COA

其他英文名稱:Isonicotinic acid;4-Pyridinecarboxylic acid;Pyridine-4-carboxylic acid

產(chǎn)品規(guī)格:CP,98%

包裝:100克

CAS號(hào):55-22-1

C6H5NO2=123.11

級(jí)別:CP

含量:≥98.0%

熔點(diǎn):≥310℃

氫氧化鈉溶解試驗(yàn):合格

鐵:≤0.004%

氮含量:5.7~6.0%

鈣含量:8.2~8.6%

重金屬:≤10 ppm

干燥失重:≤5.0%

性狀:針狀結(jié)晶或粉末。味稍甜而后微苦,有吸濕性,對(duì)光敏感。溶于水、甘油和堿溶液,微溶于乙和酮,不溶于。5%水溶液pH7.2~8.0,在無(wú)二氧化碳的水中為8.7。熔點(diǎn) 195~196℃(分解)

用途:生化研究。配制組織培養(yǎng)基。營(yíng)養(yǎng)劑

保存:RT,避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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