B-Raf和c-Raf抑制劑（B-Raf IN 1）公司*的商品：類芽孢桿屬 6-硝基藜蘆基質(zhì)Gla蛋白Elisa
亞細亞屬 2-氟-5-乙酸內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽1Elisa
東方伊薩酵母 3,4,5-基肉桂酸甲酯天皰瘡抗體Elisa
根瘤 TAE684 (NVP-TAE684)NADPH氧化Elisa
青紫鏈霉 三單甲半胱氨酸蛋白8Elisa

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

 

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫試劑盒BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒突厥烯

小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒土貝母苷

小鼠25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒土貝母苷甲

小鼠25羥基膽固(25-OHC)免疫試劑盒腦環(huán)核苷門控通道蛋白1抗體人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒土貝母苷乙
B-Raf和c-Raf抑制劑（B-Raf IN 1）5-胞苷一磷二鈉鹽

其他胞苷-5′-單磷二鈉鹽；胞啶-5'-單磷二鈉鹽；5'-磷胞嘧啶核苷二鈉；可尼定-5'-單磷鹽二鈉；5ˊ-一磷胞啶二鈉鹽；5ˊ-一磷胞苷二鈉鹽；胞苷鈉；胞嘧啶核糖5ˊ-一磷二鈉鹽

英文名稱：5′-CMP，2Na

其他英文名稱：Cytidine 5′-monophosphate disodium salt；C-5′-P

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包　　裝： 1克/5克/25克/100克

CAS號：6757-06-8

C9H12N3O8PNa2=367.16

級別：High purity grade

用途：生化研究

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