激酶抑制劑（2,4-Pyrimidinediamine）公司*的商品：堅強(qiáng)芽孢桿 雙(2-甲氧乙基)氨基三氟化硫（BAST）γ-維生EElisa
擬雷氏日歸殼 1H-1,2,3-三氮唑-4-鹽酸鹽α-維生EElisa
陰溝腸桿 3,5-二-2-硝苯β-胡蘿卜Elisa
腸膜明串珠 -氟-4-甲基-5-硝苯黃體生成釋放Elisa
圓弧青霉 2--3-氟-4-羥基吡啶溶體相關(guān)膜蛋白2抗體Elis

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

 

小鼠17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)免疫試劑盒促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體人去加壓/1-去基-8-右旋-精加壓(dDAVP)ELISA試劑盒蛻皮激

小鼠17-α甲睪(17-αMT)免疫試劑盒骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體人去加壓/1-去基-8-右旋-精加壓(dDAVP)ELISA試劑盒褪黑

小鼠16α羥基雌1(16-α OHE-1)免疫試劑盒甲狀腺激受體共激活蛋白抗體人蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒脫甲氧基脫乙酰土荊皮乙

小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒磷化促凋亡Bik蛋白抗體人蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒脫氫雌馬酚
激酶抑制劑（2,4-Pyrimidinediamine）5-胞苷二磷單鈉鹽

其他5-胞嘧啶核苷二磷單鈉鹽；胞苷-5′-二磷單鈉鹽；胞磷膽堿鈉；胞二磷膽堿鈉；膽堿胞嘧啶核苷二磷酯單鈉鹽；膽堿胞嘧啶核甙二磷酯單鈉鹽；胞啶二磷膽堿鈉

英文名稱：5′-CDP，Na

其他英文名稱：Cytidine 5′-diphosphocholine sodium salt hydrate

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包　　裝： 100毫克/500毫克

CAS號：33818-15-4

C14H25N4NaO11P2 • xH2O=510.31 (anhydrous basis)

級別：High purity grade

含量：≥98.0%（HPLC）

水分：≤8.0%

性狀：結(jié)晶粉末

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。