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詳細介紹
中文名稱：糖原PAS染色液(真菌專用)
英文名稱：Glycogen PAS stain (for fungi)
產(chǎn)品規(guī)格：3×50mL
發(fā)貨周期：1～3天
糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(又稱高)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。 |
本公司糖原PAS染色液(真菌專用)利用真菌含有多糖，過氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基與無色Schiff 結合呈現(xiàn)紅色。
產(chǎn)品特點：
染色穩(wěn)定。
特異性強。
操作簡捷，僅需半小時。
濃度低過更適用于對真菌染色，無鹽酸乙醇分化液分化步驟。
儲存條件：低溫運輸，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室溫避光密閉保存，有效期6個月。
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
石膽(標準品)英文名稱： RivaroxabanDEK癌基因結合蛋白包裝100g
舒巴坦鈉(標準品)英文名稱： ApixabanPSD95結合蛋白1抗體包裝25g
舒巴坦(標準品)英文名稱： PerifosinePSD95結合蛋白2抗體包裝5g
（標準品）英文名稱： Anagrelide hydrochloride PSD95結合蛋白4抗體包裝25g
舒林(標準品)英文名稱： Saquinavir mesylate雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體包裝5g
舒林（標準品）英文名稱： Vardenafil hydrochloride trihydrate雙特異性磷22抗體包裝100g
舒尼替尼堿（標準品）英文名稱： Vardenafil hydrochloride trihydrateErdj5/DNAJC10蛋白抗體包裝25g
雙環(huán)（標準品）英文名稱： Bestatin,Ubenimex腫瘤調(diào)亡/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體包裝25ml
雙酚磺銨 (聚酚磺雜質(zhì))（標準品）英文名稱： Bestatin,Ubenimex跨膜TMIGD1蛋白抗體包裝5ml
雙脒（標準品）英文名稱： (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid軸絲中鏈動力蛋白抗體包裝100ml
雙硫化合物（標準品）英文名稱： PD-0325901軸絲動力蛋白7抗體包裝25ml
雙硫侖(標準品)英文名稱： Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin環(huán)指蛋白19抗體包裝500ml
雙芬(標準品)英文名稱： Sitaxsentan sodium; TBC-11250; Thelinδ-連環(huán)蛋白抗體包裝25g
雙芬（標準品）英文名稱： Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin防御β2抗體包裝1g
雙芬鈉（標準品）英文名稱： Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid磷化信號轉(zhuǎn)導功能磷蛋白DAB2抗體包裝1g
: =CGMCC1.6765=JCM1233=ATCC29544=BCRC13988=CCUG14558=CDC4562-70資源名稱: 阪崎腸桿菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品胃蛋白原I elisa試劑盒楊;Salicylic acid
: HBUM80208資源名稱: 絳紅產(chǎn)色小單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>99,BR胃蛋白原C試劑盒石蒜堿;Lycorine
: =ATCCBAA-531=DSM16702=IFO16725=JCM11434=NBRC16725資源名稱: 緩生新鞘菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品胃蛋白原A試劑盒山豆根色滿二氫黃Ⅰ;
糖原PAS染色液(真菌專用)溴甲酚綠
其他溴甲酚藍；四溴間甲酚磺酚酞；3,3′,5,5′-四溴間甲酚磺酚酞
英文名稱：Bromocresol green
其他英文名稱：Bromocresol green sodium salt；3,3′,5,5′-Tetrabromo-m-cresol sulfonaphthalein
產(chǎn)品規(guī)格：ACS
包裝：10克/25克
產(chǎn)品規(guī)格：IND
包裝：10克
CAS號：76-60-8
C21H14Br4O5S=698.02
級別：ACS
用途：生化研究。PH指示劑
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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