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詳細(xì)介紹
商品介紹:
MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。 測定原理： MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計(jì)算出MDHAR活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備： 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱：MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶紫外分光光度法
規(guī)格： 50管/48樣
貨號(hào)：FS-01S63233
檢測方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品分類：輔酶Ⅰ系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
1,2,3,4,5,6-六環(huán)己烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷三酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒
1,2,3,4,5,6-六環(huán)己烷 97%磷三酯 CP豬25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒
DL-乳鋰 97%磷三酯 98%豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒
溶菌，雞蛋白 40000U/mg磷酚酯 99%豬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒
亞麻 分析標(biāo)準(zhǔn)品 ,≥99% (GC)環(huán)胞霉A 98%豬1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒
雙(基硅烷基)氨基鋰 95%0.95小鼠ELISA試劑盒
石膽 98%對(duì)氨基水楊 98%小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒
水楊鋰 98%L-氨基 98%小鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒
水楊鋰 99.99% DL-氨基 98%小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒
L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)氨基水楊鈉 98%小鼠組織蛋白去乙?；?(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
L-乳 98%4-羥基異亮氨 95%小鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒
2-甲氧基吡啶基-3- 97%皂 BR,10~25%小鼠組蛋白脫乙酰(HDAC1)免疫試劑盒
三磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %小鼠組蛋白去乙酰化4(HDAC4)免疫試劑盒
3-甲基膽蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液100 ng/μl,溶劑:乙熊果 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.5%小鼠組蛋白去乙?；?(HDAC3)免疫試劑盒
滅蟻靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品熊果 93%小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
MDHAR單脫氫抗壞血酸還原酶紫外分光光度法轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Anti-IFNGR1 Antibody膠原（含10mL解緩沖液）
磷化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體Anti-IGF1 Antibody透明質(zhì)（含100mL解緩沖液）
非受體酪蛋白激2抗體Anti-IGF1R Antibody小鼠小腸平滑肌*培養(yǎng)基
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體Anti-IGF1R AntibodyAAV-293（胚腎）
調(diào)節(jié)染色體組裝激1抗體Anti-IGF1 AntibodyII型膠原（含10mL解緩沖液）
翻譯控制腫瘤蛋白抗體Anti-IGF2(IGF-2) Antibody中性蛋白（含100mL解緩沖液）
腫瘤/抗原20抗體Anti-IGF2-AS AntibodyI型膠原（含10mL解緩沖液）
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位抗體Anti-IGF2R Antibody胰蛋白-EDTA（含100mL解緩沖液）價(jià)格
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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