DBE淀粉脫分支酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法公司*的產(chǎn)品：乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CRMP1 ELISA Kit
羥脯氨(Hyp)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Claudin 7 ELISA Kit
肝癌源性生長(zhǎng)因子(HDGF)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CLEC10A/CD301 ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱：DBE淀粉脫分支酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

規(guī)格： 50管/24樣

貨號(hào)：FS-01S63574

檢測(cè)方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：淀粉系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

DL-苦杏仁 AR,99.0%鄰二甲二丁酯 Standard for GC，>99.5% (GC)粒巨噬集落激因子抗體檢測(cè)試劑盒

DL-苦杏仁 CP,98.5%鄰二甲二丁酯 100℃＋＋＋，色譜固定液綠膿桿菌外A檢測(cè)試劑盒

(R)-(-)-扁桃 99%鄰二甲二丁酯  >98.5%(GC)β氨基己糖檢測(cè)試劑盒

(±)扁桃甲酯 97%鄰二甲二丁酯  >97.0%(GC)芳香N-乙?；D(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

(S)-(+)-扁桃甲酯 98%鄰二甲二丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品白酯檢測(cè)試劑盒

(R)-(-)-扁桃甲酯 98%鄰二甲二丁酯標(biāo)準(zhǔn)溶液200μg/ml，溶劑：甲唾液檢測(cè)試劑盒

(S)-(+)-扁桃 99%對(duì)二甲二辛酯 97%DNA甲基化轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

乙酰 98%鄰二甲二異丁酯 99%腸道病71型檢測(cè)試劑盒

二 99%鄰二甲二異丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品柯薩奇病A16檢測(cè)試劑盒

2-氨基胂 98%鈦異酯 98%P53蛋白檢測(cè)試劑盒

DL-3-氨基丁 97%偏三三辛酯 97%類白抗原A檢測(cè)試劑盒

對(duì)氨基偶氮 AR,98%乙酰檸檬三丁酯 97%K-Ras檢測(cè)試劑盒

N-基嗎啉 98%1,2-亞甲二氧基 99%nm23-H1檢測(cè)試劑盒

鄰氨基酚磺 98%3,3',4,4'-聯(lián)四甲二酐 97%尿檢測(cè)試劑盒

N-乙酰-L-組氨 99%4,4′-聯(lián)二酐 97%二肽基肽Ⅷ檢測(cè)試劑盒
DBE淀粉脫分支酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法氧化銦 99.99% metals basis3-氯基二甲氧基硅烷 97%PCK(Human phosphoenolpyruvate carboxykinase) ELISA Kit  磷烯式酮羧激

鎳鋁合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%Human trypsin ELISA Kit   胰蛋白

鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,150μmN，N-二乙基 ARBACE1(Human Beta-site APP-Cleaving Enzyme 1) ELISA kit  β位淀粉樣前體蛋白裂解1

鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙基 99%PDI(Human Protein disulfide-isomerase precursor) ELISA Kit  蛋白二硫化物異構(gòu)前體

鉑炭催化劑 Pt 10%靛紅 Biological stainPDIA3(Human protein disulfide-isomerase A3) ELISA Kit  蛋白二硫化物異構(gòu)A3

鈀碳 10%Pd靛紅 ARSDH(Human sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit  山梨脫氫

銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%靛紅 98%PPI(Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase) ELISA Kit  肽基脯酰順反異構(gòu)

釕碳 Ru 5%L-乳 96%OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) ELISA Kit  鳥酰轉(zhuǎn)移
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。