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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/48樣 | FS-01S63466 |
商品介紹：
ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將NAD+ 還原為NADH，是三羧酸循環(huán)的限速酶之一，其催化的反應是細胞NADH主要來源之一。 測定原理 ICDHm催化NAD+ 還原生成NADH，導致340nm處光吸收上升。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
3,5-二三酚 97%鄰 CP,98%α唾液淀粉檢測試劑盒
對甲二硫 98%乙基香蘭 98%α-微管蛋白檢測試劑盒
2,3,5-三溴噻吩 98%4-乙基愈創(chuàng)木酚 99%α-烯化檢測試劑盒
噻蒽 98%對酚 ARβ1腎上腺受體抗體檢測試劑盒
四溴噻吩 99%香草 AR，99%β2腎上腺受體抗體檢測試劑盒
4-叔丁基硫酚 99%叔丁基對二酚 98%β2糖蛋白檢測試劑盒
4,4'-二羥基二硫 98%2,5-二叔丁基對二酚 98%β2糖蛋白1檢測試劑盒
4,4'-硫代雙硫酚 98%1,1-環(huán)已基二乙 98%β2糖蛋白1抗體IgA;G;M檢測試劑盒
噻吩-α-磺酰 96%1,3-二-2- 98%β2微球蛋白檢測試劑盒
4-三甲基硫代甲酰 98%1,3-二-2- standard for GC, ≥99.5% (GC)β2整合檢測試劑盒
硫代水楊 99%2-乙氧基甲 98%β氨基己糖A檢測試劑盒
2,2'-硫代二乙 98%鄰乙氧基甲酰 98%β半乳糖檢測試劑盒
噻吩-2-磺酰 97%鄰乙氧基甲 98%β淀粉檢測試劑盒
4,4'-二甲亞砜 97%2-羥基異丁乙酯 98%β淀粉樣蛋白1-40檢測試劑盒
基硫 99%4-乙氧基甲 98%β淀粉樣蛋白1-42檢測試劑盒
ICDHm線粒體異檸檬酸脫氫酶紫外分光光度法乙烯利 >90.0%(HPLC)氚代吡-d5 (D, 99.5%)Anti-AQP4/FITC 熒光標記水通道蛋白-4蛋白抗體IgG
乙烯利 80%氘代硫 D,99%Anti-AQP5/FITC 熒光標記水通道蛋白-5抗體IgG
乙烯利 分析標準品1，1，2，2-氘代四氯乙烷 D,99.6%Anti-AQP7/FITC 熒光標記水通道蛋白-7抗體IgG
增甘膦 分析標準品氘代四-d8 D,99.5%Anti-AQP9/FITC 熒光標記水通道蛋白-9抗體IgG
N-雙(膦羥甲基)甘 97%氘代甲-d8 D,99.60%Anti-AR/FITC 熒光標記雄受體抗體IgG
3-吲哚 98%氘代甲-d8 D,99.5%(0.03% TMS)Anti-AKR1B1/ADR/FITC 熒光標記糖還原抗體IgG
3-吲哚丁 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMRAnti-phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 熒光標記磷化雄受體抗體IgG
3-吲哚烯 98%氘代三 D,99.5%Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光標記磷化雄受體抗體IgG
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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