FC游離膽固醇檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：甲狀旁腺受體2(PTHR2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)EIF4B ELISA Kit
甲狀旁腺受體2(PTHR2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)EIF4E3 ELISA Kit
蛋白激Cε(PKCε)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)EIF4E2 ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：FC游離膽固醇檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63533

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

2-溴甲 98%乙 98%腎上腺髓質(zhì)原檢測試劑盒

L-2-氨基丁 99%反-2-己烯乙酯 99%腎檢測試劑盒

DL-2-氨基丁 99%2-甲氧基-5-酚 98%腎損傷因子1檢測試劑盒

D-2-氨基丁 99%硝咪康唑 98%腎小球足裂隙膜蛋白檢測試劑盒

二乙二乙 99.0%(±)-2-甲基-1-丁 98%生存檢測試劑盒

二乙二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)癸諾龍 98%生長分化因子11檢測試劑盒

二乙二乙 CP,98%乙雙胍鹽鹽 97%生長分化因子15檢測試劑盒

二乙二單乙醋酯 99%青霉 98%生長分化因子3檢測試劑盒

乙異辛酯  99%鹽普魯卡因 99%生長分化因子5檢測試劑盒

乙二乙乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)曲安縮松 99%生長分化因子9檢測試劑盒

乙二乙乙酯 CP,98% 泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosin生長激檢測試劑盒

乙二乙乙酯 AR,98%六鋁鈉 AR,99%生長激促分泌受體內(nèi)源性配體檢測試劑盒

乙二乙乙酯 99%2--3-氨基-4-甲基吡啶  98%生長激結(jié)合蛋白檢測試劑盒

乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨基乙酮 98%生長激釋放肽檢測試劑盒

乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%生長調(diào)節(jié)致癌基因α;黑瘤生激因子檢測試劑盒
FC游離膽固醇檢測試劑盒微量法胰腺α淀粉抗體Human INO80C ELISA Kit淀粉樣前體蛋白（βAPP）ELISA試劑盒,

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human INPP5A ELISA Kit小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白（KLH）ELISA試劑盒,

磷化非受體酪激c-Abl抗體Human INPP5B ELISA Kit小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

磷化活化復制因子2抗體Human INPP5E ELISA Kit大鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,

固酮還原家族1成員D1抗體Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit大鼠孕酮受體（PROGR）ELISA試劑盒,

肝血管生成相關(guān)蛋白抗體Human IMPAD1 ELISA Kit大鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪（visfatin）ELISA試劑盒,

自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體Human IGHD ELISA Kit大鼠α谷胱S轉(zhuǎn)移（α-GST）ELISA試劑盒,

?；?/span>A硫酯8Human IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。