詳細介紹
商品介紹:
測定意義 直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。 測定原理: 利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
產品簡介:
產品名稱:直鏈淀粉含量檢測試劑盒微量法
規(guī)格: 100管/96樣
貨號:FS-01S63555
檢測方法:微量法
產品分類:淀粉系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
1,8-二羥基蒽 97%硫鋰 ACS, 99.0%血小板相關抗體IgM檢測試劑盒
1,8-二氨基萘 97%硫鋰 AR, 99.0% 血小板衍化生長因子B檢測試劑盒
化 AR,98%鉻鋰 AR血小板衍化生長因子BB檢測試劑盒
化 用于和昆蟲培養(yǎng),>98%叔丁鋰 97%血小板衍生生長因子α受體檢測試劑盒
化 99%檸檬鋰 99.99% metals basis血小板衍生生長因子β受體檢測試劑盒
3--4- 99%無水化鋰 99.998% metals basis血小板衍生生長因子受體檢測試劑盒
鄰 99%無水化鋰 AR,99.0%血小板衍生生長因子檢測試劑盒
3-基異酯 96%無水化鋰 ACS reagent, ≥99%血小板源性生長因子D檢測試劑盒
2,4-二基異酯 99%無水化鋰 99.99% metals basis循環(huán)免疫復合物檢測試劑盒
十二烷基異酯 99%無水化鋰 for molecular biology, ≥99%煙酰單核轉移3檢測試劑盒
3,5-二異酯 97%四鋰 99.99% metals basis煙酰腺二核檢測試劑盒
2,6-二異基異酯 98%無水化鋰 99.99% metals basis 煙酰腺二核磷檢測試劑盒
異乙酯 98%醋鋰,二水 99.999% metals basis炎癥因子3;穿透檢測試劑盒
對異基基異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis氧化低密度脂蛋白檢測試劑盒
異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis氧化低密度脂蛋白抗體檢測試劑盒
直鏈淀粉含量檢測試劑盒微量法一異 分析標準品鹽育亨賓 99%Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62) 磷化Bcl-xL(pSer62)抗體
四氧化三鐵 99.99% metals basis鹽育亨賓 分析標準品,≥99%Anti-BCHE (NT) 丁酰膽酯抗體(N端)
茚 分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)過氧化二叔丁基 97%Anti-BCHE 丁酰膽酯單克隆抗體
高氯鐵 CP 甲酰氯 AR,99.0%Anti-BCHE (CT) 丁酰膽酯抗體(C端)
2-亞基硫雜環(huán)戊烷鹽鹽 98%過氧化甲酰 75%, remainder waterAnti-BDNF 腦源神經營養(yǎng)因子抗體
DL-異檸檬三鈉 92%過氧化氫叔丁 70% in H2OAnti-BECN1 BECLIN-1抗體
高氯鐵 CP, low chloride過氧化甲叔丁酯 98%Anti-Beta-casein β-酪蛋白抗體
異基氯化鎂 2.0 M in diethyl ether1,1-雙(叔丁基過氧基)環(huán)己烷 80 wt. %Anti-BAFF/CD257 TNF家族B激活因子抗體
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。