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詳細(xì)介紹
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱：超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒微量法
規(guī)格： 100管/96樣
貨號(hào)：FS-01S63347
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
商品介紹:
超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。 測(cè)定原理： AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－與對(duì)氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
鈉 AR，98.0% 9，9-二甲基-2，7-二溴芴 98%人羰基還原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)免疫試劑盒
磺二甲氧嘧啶 98%2,7-二溴芴 98%人碳酐9(CA9)免疫試劑盒
D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%2,6-二甲基-γ-吡喃酮 99%人碳酐6(CA-6)免疫試劑盒
三(羥甲基)甲基甘氨 99%2,7-二溴芴酮 96%人碳酐3(CA3)免疫試劑盒
三(羥甲基)甲基甘氨 99.5%2,6-二甲基-4H-4-亞吡喃基二 98%人碳酐2(CA-2)免疫試劑盒
3,3′,5,5′-四甲基聯(lián) 98%3-己基噻吩 98%人碳酐12(CA-12)免疫試劑盒
3,3′,5,5′-四甲基聯(lián) ≥99%(HPLC)2-甲氧基-5-(2′-乙基已氧基)對(duì)二甲 98%人碳酐(CA)免疫試劑盒
3,3′,5,5′-四甲基聯(lián) standard for GC, ≥99.0% (GC)N,N′-二基-N,N′-(1-萘基)-1,1′-聯(lián)-4,4′-二（NPD） 99.人肽酰脯氨酰異構(gòu)(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)免疫試劑盒
Tris乙磺 99%3-辛基噻吩 98%人肽聚糖識(shí)別蛋白L(PGRP-L)免疫試劑盒
三(羥甲基)氨烷鹽鹽 99%6,13-五并 99%人肽聚糖(PG)免疫試劑盒
N-乙基-N-（2-羥基-3-磺基）-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%人肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)(PPI)免疫試劑盒
3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鹽鹽 98%2,3,5,6-四-7,7,8,-四二甲基對(duì) 97%人胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒
2,4,6-三溴-3-羥基甲 98%1 3 5-三((3-基)基氨基] 97%人胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(PLGF)免疫試劑盒
三(羥甲基)氨烷 標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)4,4',4''-基三 98%人胎盤(pán)性磷(PLAP)免疫試劑盒
三(羥甲基)氨烷醋鹽 99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%人胎盤(pán)蛋白13(PP13)免疫試劑盒
超氧陰離子清除能力檢測(cè)試劑盒微量法粘結(jié)蛋白SA2抗體Anti-PIAS4 Antibody柱式無(wú)內(nèi)質(zhì)粒 DNAout50 次
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體Anti-PICALM Antibody液相內(nèi)清除劑500 次規(guī)格
粘結(jié)蛋白SA1抗體Anti-PIAS4 Antibody口腔采子 50 支規(guī)格
紡錘體點(diǎn)構(gòu)成蛋白25抗體Anti-PIGR Antibody柱式血液 DNAout50 次
滋養(yǎng)層糖蛋白5T4抗體Anti-PIGR Antibody糞便 DNAout30 次規(guī)格
磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體Anti-PIK3CA AntibodySouthern 級(jí)植物 DNAout 10 次
磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體Anti-PIK3CB Antibody柱式植物油 DNAout50 次規(guī)格
磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體Anti-PIK3CA Antibody柱式酵母 DNAout50 次
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