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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | FS-01S63860 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 |
內(nèi)肽2(EM2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GPR120(G Protein Coupled Receptor 120) ELISA Kit
粘蛋白5AC(MUC5AC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GP
內(nèi)肽2(EM2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GPR120(G Protein Coupled Receptor 120) ELISA Kit
粘蛋白5AC(MUC5AC)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GP
詳細(xì)介紹
公司提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。公司產(chǎn)品僅用于科研服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位，竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
100管/96樣 | FS-01S63860 |
商品介紹：
測定意義 GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。 測定原理： GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：
先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。 2、對(duì)照管只需要做一管。 3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。 |
杉葉油 natural五硫酚 95%油菜甾檢測試劑盒
(+)-二氫香芹酮 98%混合機(jī)碳帶（理光B110A) 110mm*300mm游離氨基檢測試劑盒
順式二氫香芹酮 97%乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis游離脯氨檢測試劑盒
二氫香芹乙脂 98%5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉 97%游離脂肪檢測試劑盒
3,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮 97%3,4-乙烯二氧噻吩 99%玉米檢測試劑盒
3，5-二甲基環(huán)戊烯酮 97%,FG對(duì)甲磺鈉 96%玉米核檢測試劑盒
2,5-二甲基-4-甲氧基-3(2H)-呋喃酮 97%1-金剛烷甲酰 97%蔗糖合成檢測試劑盒
突厥烯酮 1.1-1.3 wt. %,食品級(jí)1-溴-3,4-(亞甲基二氧基) 97%蔗糖磷合成檢測試劑盒
濃馥香蘭 98%N-乙基順二酰亞 99%蔗糖轉(zhuǎn)化檢測試劑盒
乙基環(huán)戊烯酮 98%1H-咪唑-4-甲 98%脂氧合檢測試劑盒
2-乙基呋喃 99%二甲氧烷 用于格式反應(yīng), ≥99.0% (GC)總氨基檢測試劑盒
愈創(chuàng)木油 二乙氧烷 99%總?cè)~綠檢測試劑盒
3,4-己二酮 96%0.96花青合成檢測試劑盒
3,4-己二酮 96%,FCC1,4,5,8-萘四甲酐 96%黃烷酮3-羥化檢測試劑盒
茉莉凈油 三羥甲基烷 98%查爾酮合檢測試劑盒
GCS糖原合成酶檢測試劑盒微量法硝基四唑紫 98%DL-酰-DL-正纈 99%Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因c-Raf抗體IgG
咪唑 99%N-乙酰-L-酰 BRAnti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化致癌基因C-Myc抗體IgG
胰島 ≥27 USP units/mg (HPLC)N-乙酰-D-脯 98%Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化原癌基因c-Met抗體IgG
氯化硝基四氮唑藍(lán) 98%L-4-硝基酰鹽鹽 99%Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化原癌基因c-Jun抗體IgG
辣根過氧化物 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mg(1S,2R)-2-基-1,2-二基乙 99%Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因c-Jun抗體IgG
對(duì)磷二鈉 98%(1R,2S)-2-基-1,2-二基乙 99%Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因c-Jun抗體IgG
三(羥甲基)甲基甘 99%5-基尿嘧 98%Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 熒光標(biāo)記磷化原癌基因c-Jun抗體IgG
3,3′,5,5′-四甲基聯(lián) 98%N-叔丁氧羰基-賴甲酯 98.5%Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光標(biāo)記抗磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG
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