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SP淀粉磷酸化酶檢測試劑盒紫外分光光度法

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更新時間:2022-04-02 08:53:39瀏覽次數(shù):332

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 FS-01S63576 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
SP淀粉磷酸化酶檢測試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品:胱天蛋白9(CASP9)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CKAP4 ELISA Kit
BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)CKS2 ELISA Kit
BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)Cortactin ELISA Kit

詳細介紹

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速
產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:SP淀粉磷酸化酶檢測試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格: 50管/48樣

貨號:FS-01S63576

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:淀粉系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負責(zé)延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

測定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

乙酰脲 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 雌激受體γ檢測試劑盒

N-乙酰-L-蛋氨 98.5%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%柯薩奇病檢測試劑盒

1-金剛烷甲酰 97%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5% G_(i;o)蛋白檢測試劑盒

-1-磺鈉 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%蛋白聚糖A檢測試劑盒

仲丁基 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%蛋白聚糖B檢測試劑盒

丁酮 99%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 酪氨氨基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

4-溴基 97%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%谷氨氨基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

4-溴-4',4''-二甲基三 95%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%補體蛋白1檢測試劑盒

2-叔丁基蒽 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%心鈉肽檢測試劑盒

N,N'-雙(3-氨基)乙二 97%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%白脂檢測試劑盒

己二二異辛酯 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%血小板CD41-IgG抗體檢測試劑盒

98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%血小板相關(guān)IgG抗體檢測試劑盒

N'N-雙(3-氨基) 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%炭疽桿菌抗體檢測試劑盒

溴鄰三酚紅 Indicator豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%25羥基膽固檢測試劑盒

(S)-(-)-2- 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%胃脂檢測試劑盒
SP淀粉磷酸化酶檢測試劑盒紫外分光光度法氧化釔 99.999% metals basis焦磷 ≥95% H4P2O7 basisPABA(Human para-aminobenzoic acid) ELISA Kit  對基甲

氧化釔 99.99% metals basis ,50nm基三基溴化膦 99%LPA(Human L-phenylalanine) ELISA Kit  

氧化釔 99.9% metals basis基二氯膦 98%Irna(Human Immune RNA) ELISA Kit  核糖核

氧化鐿 99.9% metals basis基三基溴化膦 99%Beta-Nph(Human Beta-naphthol) ELISA Kit  β萘

氧化鐿 99.99% metals basis四基溴化膦 98%BLI(Human Beta-Lactamase inhibitors) ELISA Kit  β內(nèi)酰抑制劑

(95%) AR,95.0%三丁基膦 95%Gal(Human Alpha-galactoyl) ELISA Kit  α半乳糖基抗體

(95%)  for HPLC三氟磺 98%AlphaNAG (Human AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit  αN已?;咸擒?/span>

95%藥用酒精 藥用級三基氧膦 98%Alpha2-PI (Human Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit  α2纖溶抑制物


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