果糖含量檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：糖原合激3α(GSK3α)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CD81(CD81 antigen) ELISA Kit
糖原合激3α(GSK3α)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CKS2 ELISA Kit
B-淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)CEP44 ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng)：果糖含量檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號(hào)：FS-01S63579

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類(lèi)：蔗糖系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

4-二氫色原酮 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％幽門(mén)螺桿菌抗體檢測(cè)試劑盒

環(huán)己基溴化鎂 1mol/L THF溶液豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％ 幽門(mén)螺桿菌抗原檢測(cè)試劑盒

皮質(zhì)甾酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％ 黃熱病抗原檢測(cè)試劑盒

二磺鈉 ≥97.0% (HPLC)豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％ 黃熱病IgG抗體檢測(cè)試劑盒

雙烯雌酚 96%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％凋亡相關(guān)蛋白TFAR19檢測(cè)試劑盒

3,4-二甲基二 98%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％抗鼠抗體檢測(cè)試劑盒

2,2'-二萘 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％流行性腦膜炎球菌抗原檢測(cè)試劑盒

N,N-二乙酰 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％圍脂滴蛋白檢測(cè)試劑盒

2,4-二甲 97%葡萄糖－13C 豐度：98atom％；化學(xué)純度：≥99％CCDC49抗體檢測(cè)試劑盒

2，6-二異基異酯 98%葡萄糖－13C 豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥99％天門(mén)冬氨氨基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

二十二烷 AR，96%重氧水 豐度：97atom％；化學(xué)純度：≥99％葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4檢測(cè)試劑盒

二十二烷 99%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％型肝炎病IgM抗體檢測(cè)試劑盒

1,1-二乙烷 95%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％早孕因子蛋白檢測(cè)試劑盒

2,6-二甲基 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％巨噬炎性蛋白檢測(cè)試劑盒

2,6-二硝基酚 96%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％ 布魯氏菌IgG抗體檢測(cè)試劑盒
果糖含量檢測(cè)試劑盒微量法氧化型II 二鈉 98%正己烷 AR，97%Anti-ATEXPA10 /FITC  熒光標(biāo)記 植物延長(zhǎng)蛋白（擬南芥）IgG

N-辛酰基-N-甲基葡糖 99%甲基環(huán)戊烷 Standard for GCAnti-Ly-6G/FITC  熒光標(biāo)記抗原6G抗體IgG

油紅O Biological stain甲基環(huán)戊烷 94%Anti-LY-86/MD-1/FITC  熒光標(biāo)記MD-1蛋白抗體IgG

油紅O for electrophoresis甲基環(huán)戊烷 98%Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC  熒光標(biāo)記MD-2蛋白抗體IgG

派洛寧Y 超級(jí)純甲基環(huán)戊烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)Anti-Lysozyme/FITC  熒光標(biāo)記溶菌抗體IgG

麗春紅S 分子生物學(xué)級(jí)2-甲基戊烷 82%Anti-Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  熒光標(biāo)記膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體IgG

麗春紅S Biological stain碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %Anti-Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC  熒光標(biāo)記磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體IgG

蛋白K 用于分子生物學(xué)，≥30 units/mg protein金屬錳片  99.9% metals basis,不規(guī)則片狀A(yù)nti-Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC  熒光標(biāo)記磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體IgG
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。