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LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-30 09:58:16瀏覽次數(shù):398

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63299 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HSD3B7(3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7) ELISA Kit
白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MVK(Mevalonate kinase) ELISA Kit
白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)CD97(C

詳細(xì)介紹

QQ截圖20220307153443.png

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

FS-01S63299

商品介紹:

脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程,脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過(guò)程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠(chéng)為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

柯衣定 AR一氧化錳 99.99%兔子免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

鈣黃綠 超純級(jí)中型貨架 1800外*700*2000 三層鋼板 300KG/層兔子免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

鉛試劑 AR重型貨架 2000內(nèi)*600*2000 二層鋼板 承載1000KG/層兔子免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

二偶氮碳酰肼 AR,40%中型貨架 2000*600*2000mm 四層兔子硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒

二偶氮碳酰肼 >60%(HPLC)中型貨架 2000*600*2000 六層兔子硫軟骨(CS)免疫試劑盒

二偶氮碳酰肼 95%鈷鋰 99.8% metals basis兔子硫類肝(HS)免疫試劑盒

玫瑰紅銀試劑  AR,91%聚乙烯1788型 解度:87.0~89.0%(mol/mol)兔子硫角質(zhì)(KS)免疫試劑盒

玫瑰紅銀試劑  98%聚乙烯1797型 解度:96.0~98.0%(mol/mol)兔子可溶性粘附分子(Sam)免疫試劑盒

丁二酮肟 AR,98%聚乙烯1799型 解度:99.8~100%(mol/mol)兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒

丁二酮肟 ACS聚乙烯1795型 解度:94.0~96.0%(mol/mol)兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)免疫試劑盒

砷試劑 AR,99.0%聚乙烯1788低粘度型 解度:87.0~89.0(mol/mol),CPS:4.6-5兔子可溶性P選擇(sP-selectin)免疫試劑盒

鉻黑T Biological stain聚乙烯 28-99 Mw ~145,000兔子可溶性E選擇(sE-selectin)免疫試劑盒

依萊鉻紅B  dye content 85%聚乙烯 3-96 96.8-97.6 mol% hydrolysis兔子可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒

鉻藍(lán)黑R AR聚乙烯 40-88 Mw ~205,000兔子抗中性粒顆??贵w(ANGA)免疫試劑盒

鉻藍(lán)SE  高純級(jí),Dye content 80%聚乙烯 56-98 Mw ~195,000兔子抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ Ab)免疫試劑盒
LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法中心體蛋白CEP120抗體Human WNT10A(Protein Wnt-10a) ELISA Kit植物D3(VD3)ELISA試劑盒,

中心體蛋白CEP128抗體Human RGS19(Regulator of G-protein signaling 19) ELISA Kit*李斯特氏顯色培養(yǎng)基

中心體蛋白CEP170抗體Human PREX2(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 2 protein) ELISA KitTCBS瓊脂

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體Human PIM3(Serine/threonine-protein kinase pim-3) ELISA Kit黃芪甲苷 Astragaloside IV

銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白CUTC抗體Human ZFP36(Tristetraprolin) ELISA KitG418硫鹽

CUTL1蛋白抗體Human PORCN(Probable protein-cysteine N-palmitoyltransferase porcupine) ELISA Kit3-吲哚乙鈉

胱抗體Human GDF1(Embryonic growth/differentiation factor 1) ELISA Kit2′-脫氧胞苷-5′

胰凝乳蛋白B抗體Human TIRAP(Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein) ELISA Kit酞絡(luò)合指示劑
測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。


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